3-methyl-4-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)benzonitrile | 1384542-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Methyl-4-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]benzonitrile；3-methyl-4-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1384542-98-6
• 化学式: C₂₄H₁₅F₃N₆
• 分子量: 444.419
• InChiKey: OYRNFCINYXNFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole 、 4-氟-3-甲基苯腈 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1

文献信息

• US9120780B2
  申请人：——

  公开号：US9120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01