<2-¹³C>-Acetaldehyd | 2188-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-¹³C>-Acetaldehyd
• 英文别名: acetaldehyde
• CAS: 2188-30-9
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 45.0422
• InChiKey: IKHGUXGNUITLKF-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 <2-¹³C>-Acetaldehyd 在 silica gel 、 sodium carbonate 作用下， 生成 acrolein-2-13C
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of s-cis- and s-trans-acrolein determined by microwave spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00336a022
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-13C 在 水 、 sodium sulfate 作用下， 反应 8.0h， 生成 <2-¹³C>-Acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  一种用于选择性将 CO2 转化为乙醛的新型六方钴纳米片催化剂

  摘要：

  我们报告了一种基于铁磁六方密堆积 (hcp) Co 纳米片 (NSs) 的新型催化剂，用于将 CO 2 RR选择性地转化为乙醛 CH 3 CHO。在 0.5 M KHCO 3溶液中从 -0.2 到 -1.0 V（相对于 RHE）测试的所有还原电位中，还原产生乙醛作为主要产物，乙醇/甲醇作为次要产物。在 -0.4 V 时，乙醇的法拉第效率 (FE) 达到 60%，电流密度为 5.1 mA cm –2，质量活度为 3.4 A g –1（乙醇/乙醇/甲醇的总 FE 为 82%）。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，这种高 CO 2hcp Co 表面对乙醛的 RR 选择性归因于独特的层内电子转移，这不仅促进了 [OC-CO]* 偶联，而且抑制了偶联中间体完全氢化成乙烯，导致 CH 3 的高度选择性形成乔。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06877

文献信息

• Hydrocarbon reaction pathway in selective NO reduction over a bifunctional SnO2/Al2O3 catalyst
  作者：Jong-H Lee、Alex Yezerets、Mayfair C. Kung、Harold H. Kung

  DOI：10.1039/b104630f

  日期：——

  Propene reduction of NO on SnO2/γ-Al2O3 proceeds via the formation of acrolein and acetaldehyde, and the latter reduces NOx to N2 over Al2O3.

  在SnO2/γ-Al2O3上进行丙烯还原NO的反应是通过生成丙烯醛和乙醛来进行的，其中乙醛在Al2O3上进一步将NOx还原为N2。
• Conformational Dynamics and Exchange Kinetics of <i>N</i>-Formyl and <i>N</i>-Acetyl Groups Substituting 3-Amino-3,6-dideoxy-α-<scp>d</scp>-galactopyranose, a Sugar Found in Bacterial O-Antigen Polysaccharides
  作者：Olof Engström、Hani Mobarak、Jonas Ståhle、Göran Widmalm

  DOI：10.1021/acs.jpcb.7b05611

  日期：2017.10.19

  cis–trans isomerization of the θ2 torsion angle, centered at the amide bond, was also investigated by employing 1H NMR line shape analysis and 13C NMR saturation transfer experiments. The extracted transition rate constants were utilized to calculate transition energy barriers that were found to be about 20 kcal·mol–1 in both DMSO-d6 and D2O. Enthalpy had a higher contribution to the energy barriers

  碳水化合物的三维形状和构象是分子识别事件中的重要因素，单糖残基的N-乙酰基可以起构象看门者的作用，从而影响寡糖的整体形状。本文中使用NMR光谱学和量子力学（QM）计算来研究3-氨基-3,6-二脱氧-α- d的N-乙酰基和N-甲酰基取代基的构象偏好和动力学行为-半乳糖吡喃糖，一种在细菌O-抗原多糖中发现的糖和取代形式。QM计算表明，酰胺氧可能主要与轴向OH4基团发生氢键键合，但也可能与赤道OH2基团发生氢键键合。然而，NMR Ĵ耦合分析表明，θ 1的扭转角，邻近于糖环，更喜欢的AP构象的构象，其中<180°也是可访问的，但不允许分子内氢键。在甲酰基取代的化合物中，检测并分析了与环外基团的4 J HH偶联常数。一个范特霍夫分析表明，反式在含甲酰基的化合物中，酰胺键处的构象有利于ΔG °≈– 0.8 kcal·mol –1，而当N-乙酰基为取代基时，则有利于ΔG °≈– 2.5 kcal·mol
• One-Pot Two-Step Enzymatic Coupling of Pyrimidine Bases to 2-Deoxy-<scp>d</scp>-ribose-5-phosphate. A New Strategy in the Synthesis of Stable Isotope Labeled Deoxynucleosides
  作者：N. Ouwerkerk、M. Steenweg、M. de Ruijter、J. Brouwer、J. H. van Boom、J. Lugtenburg、J. Raap

  DOI：10.1021/jo0107249

  日期：2002.3.1

  5'-(13)C(2)]- and [1',2',5'-(13)C(3)]thymidine as well as [1',2',5'-(13)C(3)]2'-deoxyuridine and [3',4'-(13)C(2)]2'-deoxycytidine. In addition the nucleoside bases thymine and uracil are tetralabeled at the (1,3-(15)N(2),2,4-(13)C(2))-atomic positions. All compounds are prepared without any scrambling or dilution of the labeled material and are thus obtained with a very high isotope enrichment (96-99%). In combination

  使用磷酸核糖转移酶（PRM）和可商购的胸苷磷酸化酶（TP），通过一锅两步反应，由2-脱氧-D-核糖-5-磷酸进行胸苷的酶促合成。在第一步中，将糖5-磷酸酶重排成α-2-脱氧-D-核糖-1-磷酸。高活性的PRM可以很容易地从转基因的过量生产的大肠杆菌细胞（12,000单位/ 84 mg蛋白质）中获得，无需进一步纯化即可使用。在第二步骤中，将胸腺嘧啶偶联至糖-1-磷酸。通过添加MnCl（2）沉淀无机磷酸盐，将热力学上不利的平衡转移到产物上。以这种方式，β-异头物纯核苷的总产率从14％增加到60％。与尿嘧啶相反，TP不接受胞嘧啶作为底物。因此，2' -脱氧胞苷通过酶促制备的2'-脱氧尿苷的官能团转化而获得。该方法已通过[2'，5'-（13）C（2）]-和[1'，2'，5'-（13）C（3）]胸苷以及[1]的合成​​证明'，2'，5'-（13）C（3）] 2'-脱氧尿苷和[3'，4'-（13）C（2）]
• Selective electrochemical reduction of carbon dioxide to ethanol <i>via</i> a relay catalytic platform
  作者：Juan Du、Shaopeng Li、Shulin Liu、Yu Xin、Bingfeng Chen、Huizhen Liu、Buxing Han

  DOI：10.1039/d0sc01133a

  日期：——

  Efficient electroreduction of carbon dioxide (CO2) to ethanol is of great importance, but remains a challenge because it involves the transfer of multiple proton–electron pairs and carbon–carbon coupling. Herein, we report a CoO-anchored N-doped carbon material composed of mesoporous carbon (MC) and carbon nanotubes (CNT) as a catalyst for CO2 electroreduction. The faradaic efficiencies of ethanol

  二氧化碳（CO 2）高效电还原为乙醇非常重要，但仍然是一个挑战，因为它涉及多个质子-电子对的转移和碳-碳偶联。在此，我们报道了一种由介孔碳（MC）和碳纳米管（CNT）组成的CoO锚定N掺杂碳材料作为CO 2电还原催化剂。乙醇的法拉第效率和电流密度分别达到60.1%和5.1 mA cm -2。而且，在由CO 2生产的产物中，乙醇产物的选择性极高。讨论了一种拟议的机制，其中 MC-CNT/Co 催化剂提供了一个中继催化平台，其中 CoO 催化形成 CO* 中间体，这些中间体溢出到 MC-CNT 上进行碳-碳偶联形成乙醇。乙醇的高选择性主要归因于MC-CNT上的高选择性碳碳偶联活性位点。
• Characterization of matrix-isolated antiaromatic three-membered heterocycles. Preparation of the elusive thiirene molecule
  作者：A. Krantz、J. Laureni

  DOI：10.1021/ja00393a002

  日期：1981.2