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4-methoxymethyl-morpholine | 7309-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxymethyl-morpholine
英文别名
Morpholine, 4-(methoxymethyl)-;4-(methoxymethyl)morpholine
4-methoxymethyl-morpholine化学式
CAS
7309-48-0
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
BYSXWBNALKMFPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:40ac482d31386e598d13dd31f9a7e6b7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxymethyl-morpholine 在 sodium perchlorate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Boehme,H.; Hoever,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3918 - 3922
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双吗啉甲烷diethyl(methoxymethyl)amine 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Kuodis S., Waljulene S., Khimija, (1994) N 2, S 72-75
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018178041A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,以及它们的药用盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Palladium-Catalyzed Aminomethylative Oppolzer-Type Cyclization of Enynes: Access to Aminomethylated Benzofulvenes
    作者:Renbin Huang、Bangkui Yu、Renren Li、Hanmin Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03720
    日期:2021.12.17
    A novel palladium-catalyzed Oppolzer-type cyclization reaction aided by the aminomethyl cyclopalladated complex has been developed, which provides rapid access to functionalized benzofulvenes with excellent stereoselectivity. The corresponding products can undergo Diels–Alder reaction with maleimides, providing a series of complex polycyclic compounds with excellent regio- and stereoselectivities.
    已开发出一种由氨甲基环钯配合物辅助的新型钯催化 Oppolzer 型环化反应,可快速获得具有优异立体选择性的官能化苯并富烯。相应的产物可以与马来酰亚胺发生狄尔斯-阿尔德反应,提供一系列具有优异区域和立体选择性的复杂多环化合物。
  • Supported nano-gold-catalyzed N-formylation of amines with paraformaldehyde in water under ambient conditions
    作者:Zhengang Ke、Yan Zhang、Xinjiang Cui、Feng Shi
    DOI:10.1039/c5gc01992c
    日期:——

    A simple and efficient Au/Al2O3 catalyst was prepared for the oxidative N-formylation of amines and paraformaldehyde under ambient conditions with up to 97% yield.

    一个简单高效的Au/Al2O3催化剂在常温下制备,用于胺和多聚甲醛的氧化N-甲酰化反应,产率高达97%。
  • [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004067529A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.
    本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐,包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物,以及治疗生理紊乱的方法,特别是充血性心脏病,包括向患者施用I式化合物的有效量。
  • Brønsted acid catalysed chemo- and <i>ortho</i>-selective aminomethylation of phenol
    作者:Zhiqiong Tang、Dongdong Li、Yidi Yue、Dan Peng、Lu Liu
    DOI:10.1039/d1ob00820j
    日期:——
    We have developed a Brønsted acid catalysed highly ortho-selective functionalization of free phenols with readily available N,O-acetals under mild conditions, furnishing various corresponding aminomethylated phenol products in moderate to excellent yields. The salient features of this transformation include mild conditions, good substrate scope, excellent ortho-selectivity, high efficiency, and ease
    我们开发了一种布朗斯台德酸催化的游离酚的高度邻位选择性官能化,在温和条件下易于获得N,O-缩醛,以中等至优异的产率提供各种相应的氨甲基化苯酚产品。这种转化的显着特点包括条件温和、底物范围好、邻位选择性好、效率高、易于进一步转化。
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