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8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolinylium; iodide | 18260-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolinylium; iodide
英文别名
4,4-Dimethyl-1-methylmercapto-8-ethoxy-4,5-dihydro-1,2-dithiol-1-io<3,4-c>chinolin-iodid;8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-5H-dithiolo[3,4-c]quinolin-2-ium;iodide
8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-<i>c</i>]quinolinylium; iodide化学式
CAS
18260-34-9
化学式
C15H18NOS3*I
mdl
——
分子量
451.417
InChiKey
JOMVUCYJDNXOGR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolinylium; iodide氨基苯乙醚吡啶 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以69%的产率得到(8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(2-ethoxyphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    取代的 1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉碘化物与芳胺的反应。新型 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines 和 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo 的合成[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones
    摘要:
    一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.140
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,2-二烷基-1,2-二氢喹啉的反应。第四部分 4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]喹啉-1-硫酮
    摘要:
    1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉及其1-甲基和6-乙氧基衍生物得到4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]与硫一起加热的喹啉-1-硫酮。产物与碘甲烷反应,得到甲硫基二硫鎓盐。
    DOI:
    10.1039/j39680001074
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文献信息

  • Reaction of substituted 1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin iodides with arylamines. Synthesis of novel 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines and 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones
    作者:Svetlana M. Medvedeva、Fedor I. Zubkov、Kristina Yu. Yankina、Dmitry G. Grudinin、Khidmet S. Shikhaliev
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.140
    日期:——
    series of novel (8-R-7-R’-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(4(2)-R”phenyl)amines were synthesized by reaction of 4,4-dimethyl-1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4c]quinolin iodides with arylamines in an efficient manner. The Stolle type reaction of the obtained compounds with oxalyl chloride gave 2-R-3-R’-10-[(4(2)-R”-phenyl)imino]-7,7-dimethyl-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3
    一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。
  • Reactions of 2,2-dialkyl-1,2-dihydroquinolines. Part IV. 4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1H-1,2-dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones
    作者:J. P. Brown
    DOI:10.1039/j39680001074
    日期:——
    1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline and its 1-methyl and 6-ethoxy-derivatives gave 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-1H-1,2-dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thiones on heating with sulphur. The products react with methyl iodide to give methylthiodithiolium salts.
    1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉及其1-甲基和6-乙氧基衍生物得到4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -1,2-二硫代[3,4- c ]与硫一起加热的喹啉-1-硫酮。产物与碘甲烷反应,得到甲硫基二硫鎓盐。
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