2-benzyl-oxazol-4-carboxylic acid (2-methylpropenyl)amide | 113655-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-oxazol-4-carboxylic acid (2-methylpropenyl)amide
• 英文别名: N-(2-methylprop-1-enyl) 2-benzyloxazole-4-carboxamide；2-benzyl-N-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 113655-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: GFJBWZFROWVLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-3-benzyl-6-(2-methylprop-1-enyl)-4-oxa-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-7-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-benzyl-oxazol-4-carboxylic acid (2-methylpropenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Corbett, David F.; Kaura, Arun C.; Maycock, Christopher D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2009 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement and Degradation of Cephalosporins and Penicillins in the Presence of Mercury(II) Trifluoroacetate
  作者：Tamas E. Gunda

  DOI：10.1021/ol9911627

  日期：2000.1.1

  [reaction: see text] Cephalosporins and penicillins rearrange under the influence of mercury(II) trifluoroacetate in methanol to non-beta-lactam products. The mechanisms of the rearrangements are different in the two cases. Whereas the open-chain aminoacrylic acid derivative 4 is produced from cephalosporins, the oxazole 7 and the propionamide 6 derivatives are the products from penicillins.

  [反应：见正文]在甲醇中三氟乙酸汞（II）的作用下，头孢菌素和青霉素重新排列为非β-内酰胺产品。在两种情况下，重排的机制不同。开链氨基丙烯酸衍生物4由头孢菌素产生，而恶唑7和丙酰胺6衍生物是青霉素的产物。
• CORBETT, DAVID F.;KAURA, ARUN C.;MAYCOCK, CHRISTOPHER D.;STOODLEY, RICHAR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 2009-2016
  作者：CORBETT, DAVID F.、KAURA, ARUN C.、MAYCOCK, CHRISTOPHER D.、STOODLEY, RICHAR+

  DOI：——

  日期：——