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D-galactopyranose-6-phosphate | 33163-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-galactopyranose-6-phosphate
英文别名
D-galactose 6-phosphate;D-galastose-6-phosphate;galactose 6-phosphate;galactose-6-phosphate;Gal6P;O6-phosphono-D-galactose;D-galactopyranose 6-phosphate;[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
D-galactopyranose-6-phosphate化学式
CAS
33163-99-4
化学式
C6H13O9P
mdl
——
分子量
260.138
InChiKey
NBSCHQHZLSJFNQ-SVZMEOIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃葡萄糖disodium pyrophoshate 、 acid phosphatase from Shigella flexneri (class A1 enzyme) 作用下, 以 acetate buffer 为溶剂, 生成 D-galactopyranose-6-phosphate
    参考文献:
    名称:
    细菌磷酸酶对碳水化合物和多种醇进行区域选择性磷酸化;探索弗氏志贺氏菌酶的底物特异性
    摘要:
    细菌非特异性酸性磷酸酶通常催化多种底物的去磷酸化。如前所述,来自弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌的酶也能够使用廉价的焦磷酸盐作为磷酸盐供体,催化将肌苷磷酸化为肌苷单磷酸和将D-葡萄糖磷酸化为D-葡萄糖6-磷酸(D-G6P)。经过优化后,在后一反应中可实现高收率(95%),我们在此表明​​可以以制备方式使用这些酶。这促使我们使用31P NMR和HPLC还可以使多种碳水化合物和醇类进行磷酸化。许多环状碳水化合物以区域选择性方式被磷酸化。非环状碳水化合物也被磷酸化。直链醇,环状和芳族醇的磷酸化也是可能的。在所有情况下,志贺氏菌的酸性磷酸酶都比伯醇更喜欢伯醇功能。我们得出结论,在广泛范围的化合物磷酸化中,这些酶是现有化学和酶促方法的一种有吸引力的替代物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505072
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文献信息

  • D-Galactose 6-phosphate: anomeric distribution and analysis of its synthesis from D-galactose and polyphosphoric acid
    作者:William C. Wenger、Richard L. Anderson
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85540-8
    日期:1981.2
    Abstract D -Galactose 6-phosphate as synthesized by direct phosphorylation of D -galactose with polyphosphoric acid is contaminated with two of its positional isomers. These were separated from D -galactose 6-phosphate and from each other, and identified as D -galactose 3- and 5-phosphate by enzymic, chromatographic, and mass-spectral analysis. The previous misidentification of these isomers as furanose forms
    摘要D-半乳糖与多磷酸直接磷酸化合成的D-半乳糖6-磷酸酯被其两个位置异构体污染。它们与D-半乳糖6-磷酸彼此分离,并通过酶,色谱和质谱分析鉴定为D-半乳糖3-和5-磷酸。这些异构体先前被误认为是D-半乳糖6-磷酸的呋喃糖形式,导致了关于D-半乳糖6-磷酸的端基异构分布的错误报道。通过气-液相色谱法和13C-nmr光谱法确定纯化的制剂中D-半乳糖6-磷酸的异头分布为32%α-吡喃糖,64%β-吡喃糖和不超过4%呋喃糖异构体。
  • Coexistence of Two Kinds of 6-Phospho-<i>β</i>-Galactosidase in the Cytosol of<i>Lactobacillus gasseri</i>JCM1031
    作者:Masakatsu Suzuki、Tadao Saito、Takatoshi Itoh
    DOI:10.1271/bbb.60.708
    日期:1996.1
    Lactobacillus (L.) gasseri JCM1031 has 2 kinds of 6-phospho-beta-galactosidase (P-beta-gal) in the cytosol. P-beta-gal I was already isolated and characterized for our previous paper [Biosci. Biotech. Biochem., 60, 139-141 (1996)]. Another, P-beta-gal II, was purified to homogeneity through several liquid chromatographic steps for this paper. The molecular mass of the purified enzyme was estimated
    Gasseri JCM1031乳杆菌在胞质溶胶中具有2种6-磷酸-β-半乳糖苷酶(P-β-gal)。P-beta-gal I已经被分离出来并用于我们之前的论文[Biosci。生物技术。生物化学。,60,139-141(1996)]。通过本文的几个液相色谱步骤,将另一种P-β-galII纯化至均一。通过SDS-PAGE估计纯化的酶的分子量为58kDa。ONPGal-6P的Km和V(max)分别为0.76 mM和86.0 mumol / min / mg。还原剂和Fe2 +离子激活了该酶,但PCMB,Zn2 +和Hg2 +离子以及烷基化试剂强烈抑制了该酶。鉴定了该酶N末端氨基酸序列的25个残基。P-β-galII与P-β-galI在几个特征上有所不同。
  • Article and method for detecting aerobic bacteria
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US11414641B2
    公开(公告)日:2022-08-16
    A thin film culture device for detecting aerobic bacteria in a sample is provided. The culture device comprises a self-supporting substrate sheet having a first major surface and a second major surface; a cover sheet attached to the substrate sheet, a sample-receiving zone disposed between the substrate sheet and the cover sheet, a first layer comprising a substantially dry, cold-water-soluble first hydrogel-forming composition adhered to a portion of the sample-receiving zone; and a plurality of indicator agents disposed in at least one layer adhered to the substrate sheet or the cover sheet. The plurality of indicator agents comprises three indicator agents for detecting distinct glycosidase enzyme activities, an indicator agent for detecting an alkyl esterase enzyme activity, an indicator agent for detecting a phosphatase enzyme activity, and a redox indicator. A method of using the culture device is also provided.
    提供了一种用于检测样品中需氧细菌的薄膜培养装置。该培养装置包括:具有第一大表面和第二大表面的自支撑基片;连接到基片上的盖片,设置在基片和盖片之间的样品接收区,粘附到样品接收区部分的第一层,包括基本干燥、冷水可溶的第一水凝胶形成组合物;以及设置在粘附到基片或盖片上的至少一层中的多种指示剂。多种指示剂包括三种用于检测不同糖苷酶酶活的指示剂、一种用于检测烷基酯酶酶活的指示剂、一种用于检测磷酸酶酶活的指示剂和一种氧化还原指示剂。还提供了一种使用培养装置的方法。
  • Lactobacillus rhamnosus polynucleotides, polypeptides and methods for using them
    申请人:——
    公开号:US20020159976A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Novel polynucleotides isolated from Lactobacillus rhamnosus, as well as probes and primers, genetic constructs comprising the polynucleotides, biological materials, including plants, microorganisms and multicellular organisms incorporating the polynucleotides, polypeptides expressed by the polynucleotides, and methods for using the polynucleotides and polypeptides are disclosed.
    从 鼠李糖乳杆菌、 以及探针和引物、包含多核苷酸的基因构建体、生物材料(包括包含多核苷酸的植物、微生物和多细胞生物)、由多核苷酸表达的多肽以及使用多核苷酸和多肽的方法均已公开。
  • LACTOBACILLUS RHAMNOSUS POLYNUCLEOTIDES, POLYPEPTIDES AND METHODS FOR USING THEM
    申请人:Genesis Research & Development Corporation Limited
    公开号:EP1311684A1
    公开(公告)日:2003-05-21
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