4-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid | 874487-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-2-methyl-4-oxo-butyric acid；4-(5-Isopropyl-2-methyl-phenyl)-2-methyl-4-oxo-buttersaeure；2-Methyl-4-(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-4-oxobutanoic acid；2-methyl-4-(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 874487-62-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LDAOTRDXYQVQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid 在 PPA 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 8-isopropyl-2,4,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究——XXIII：甲基卡达酮-的合成与表征

  摘要：

  结合现代光谱方法对甲基卡达隆的表征，所有五种理论上可行的甲基卡达隆均已通过新的和更简单的方法制备。这些化合物的UV，IR和PMR光谱已报道和讨论。描述了用三硝基苯浸渍的硅胶上的异构萘的TLC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82269-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-异丙基-2-甲基苯基)乙酮 生成 4-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dev; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 13,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids
  作者：Xuexin Zhang、Yang Gao、Ronibala Devi Laishram、Kangkui Li、Yong Yang、Yong Zhan、Yang Luo、Baomin Fan

  DOI：10.1039/c9ob00005d

  日期：——

  An efficient Pd/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids is described. This methodology offers a divergent synthesis of α-methyl-γ-keto carboxylic acids, α-methylcarboxylic acids, and lactones starting from α-methylene-γ-keto carboxylic acids via selective hydrogenation by varying the catalytic conditions avoiding the use of high pressure of hydrogen. The

  描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件，从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始，提供了α-甲基-γ-酮基羧酸，α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性，以良好至优异的产率得到所需产物。