1-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1103218-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 1-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1103218-18-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: HNPZQGRVEZWPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 肉桂酸乙酯 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从烯烃制备N-芳基化3,4-二取代吡咯的实用一锅顺序程序

  摘要：

  通过使用吨丁醇钠和Cs 2 CO 3作为混合基，面包车Leusen吡咯合成和铜催化Ñ吡咯-arylation在单个烧瓶依次进行，得到Ñ -arylated 3,4-二取代的吡咯顺利。因此，直接从缺电子的烯烃制备了一系列所需的N-芳基吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.051

文献信息

• Practical one-pot sequential procedure for the preparation of N-arylated 3,4-disubstituted pyrroles from alkenes
  作者：Rui Zhu、Lixin Xing、Yantao Liu、Fangkun Deng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.051

  日期：2008.12

  copper-catalyzed N-arylation of pyrrole proceeded sequentially in a single flask to give N-arylated 3,4-disubstituted pyrroles smoothly. Thus, a series of desired N-arylated pyrroles were prepared directly from the electron-deficient alkenes.

  通过使用吨丁醇钠和Cs 2 CO 3作为混合基，面包车Leusen吡咯合成和铜催化Ñ吡咯-arylation在单个烧瓶依次进行，得到Ñ -arylated 3,4-二取代的吡咯顺利。因此，直接从缺电子的烯烃制备了一系列所需的N-芳基吡咯。