4-n-butoxybenzophenone | 64357-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-butoxybenzophenone
• 英文别名: 4-butoxybenzophenone；4-Butoxy-benzophenon；(4-butoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 64357-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD00510360
• 分子量: 254.329
• InChiKey: KTDVNFPRWNZHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  210-219 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butoxybenzophenone 、 4-[(8-bromooctyl)oxy]benzophenone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学发光共振能量转移效率和供体-受体距离：从定性到定量

  摘要：

  自1967年诞生以来，化学发光共振能量转移（CRET）的利用以其独特的功能在各个领域都取得了长足的进步。但是，由于难以设计化学发光供体和受体之间的可变长度，因此尚未确定CRET效率与供体-受体距离之间的定量关系。本文中，我们合成了三种具有聚集诱导发射（AIE）特征的四苯基乙烯（TPE）固定的阳离子表面活性剂。首次定量证明了CRET效率与鲁米诺供体与TPE受体之间距离的六次方成反比。在该贡献中公开的细节提供了有力的证据，表明CRET遵循Förster共振理论。

  DOI：

  10.1002/anie.202102999
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 、 正丁醇 在 1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三氮唑-5-亚基 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到4-n-butoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的醇的氧化还原缩合。

  摘要：

  具有各种氧化剂的N-杂环卡宾（NHC）可以促进醇与酚，羧酸和邻苯二甲酰亚胺的Mitsunobu型偶联反应。使用手性醇的实验表明，取决于所用溶剂的极性，这些反应通过SN1或SN2途径进行。NHC作为还原剂被消耗掉，形成易于分离的副产物的氧化物。

  DOI：

  10.1039/c6cc04154j

文献信息

• Discovery and characterization of a novel perylenephotoreductant for the activation of aryl halides
  作者：Min Li、Jia Li、Baodang Guo、Xuanzhong Liu、Zhenbo Yuan、Yawen Wu、Huimin Yin、Shuping Huang、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.05.003

  日期：2021.7

  catalytical activity for substrates with low reactivities is always highly desired. Herein, based on the principle of structure–property relationships, we rationally designed the natural product cercosporin, the naturally occurring perylenequinonoid pigment, to develop a novel organic perylenephotoreductant, hexacetyl reduced cercosporin (HARCP), through structural manipulation. Compared with cercosporin

  一直非常需要开发具有低反应性的底物具有催化活性的光催化剂。在此，根据结构-性质关系的原理，我们合理地设计了天然产物cercosporin（一种天然存在的per醌类色素），通过结构操作开发了一种新型的有机per光还原剂，六乙酰还原的cercosporin（HARCP）。与头孢菌素相比，HARCP具有突出的电化学和光物理特性，光还原活性，荧光寿命和荧光量子产率大大提高。这些特性使HARCP作为强大的光还原剂可以有效实现一系列基准反应，包括光还原，在温和的条件下，使用芳基卤化物作为底物，进行烷氧基化和羟基化以构建CH和C-O键，而使用相同的光催化剂从来没有实现过这些。因此，这项研究很好地支持了以下观点：结构操纵和光催化活性之间的原理对于设计用于光氧化还原化学的定制光催化剂具有重要意义。
• 一种高效长寿命的有机室温磷光材料及其制 备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN108997299B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本申请提供一种烷氧基、苄氧基或溴取代的占吨酮衍生物及其制备方法，该占吨酮衍生物制备方法简单，磷光峰位位于长波长峰位，其磷光寿命长，且发光效率高。该占吨酮衍生物的制备步骤包括：步骤1：向反应容器中加入苯酚，碳酸钾，DMF及甲苯，于氮气环境下回流3‑5小时，进行脱水处理直至确认体系中无水产生为止；之后，去除甲苯，恢复至室温，加入4‑溴‑2‑氟苯腈，于氮气环境下回流3‑5小时；反应结束后，向溶液中加入甲苯100mL加以稀释，然后过滤、水洗、干燥，得到晶体粗产物，经色谱柱纯化得到中间体步骤2：加入步骤1所得到的中间体，水，硫酸，在氮气环境下加热至150℃‑200℃温度搅拌回流10‑15小时；反应结束后，冷却至室温，加入到水中稀释，然后用三氯甲烷和饱和氯化钠溶液萃取，将有机相合并，干燥过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到晶体粗产物，经色谱柱纯化得到白色晶体
• [EN] CONDENSED COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT ESTROGEN RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DES RÉCEPTEURS D'OETROGÈNE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2009055734A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) as disclosed herein, methods of modulating the activity of an estrogen receptor and methods of treating a disorder associated with estrogen receptors.

  本文披露了公式（I）中的化合物，以及调节雌激素受体活性的方法和治疗与雌激素受体相关的疾病的方法。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Pierre Louis

  公开号：US20090087409A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, NR 1 , or CR 1 , wherein R 1 is defined herein; represents either a single or a double bond; R 2 is selected from: H, halogen, R 21 , OR 21 , SR 21 , COOR 21 , SO 2 N(R 22 ) 2 , N(R 22 ) 2 , CON(R 22 ) 2 , NR 22 C(O)R 22 or NR 22 C(O)NR 22 wherein R 21 and each R 22 is defined herein; B is NR 3 or CR 3 , with the proviso that one of A or B is either CR 1 or CR 3 , wherein R 3 is defined herein; K is N or CR 4 , wherein R 4 is defined herein; L is N or CR 5 , wherein R 5 has the same definition as R 4 ; M is N or CR 7 , wherein R 7 has the same definition as R 4 ; Y 1 is O or S; Z is N(R 6a )R 6 or OR 6 , wherein R 6a is H or alkyl or NR 61 R 62 wherein R 61 and R 62 are defined herein; and R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het, alkyl-aryl, alkyl-Het; or R 6 is wherein R 7 and R 8 and Q are as defined herein; Y 2 is O or S; R 9 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl, aryl, Het, (C 1-6 )alkyl-aryl or (C 1-6 )alkyl-Het, all of which optionally substituted with R 90 ; or R 9 is covalently bonded to either of R 7 or R 8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I表示：其中：A为O、S、NR1或CR1，其中R1在此定义；表示单键或双键；R2选自：H、卤素、R21、OR21、SR21、COOR21、SO2N（R22）2、N（R22）2、CON（R22）2、NR22C（O）R22或NR22C（O）NR22，其中R21和每个R22在此定义；B为NR3或CR3，但A或B中的一个为CR1或CR3，其中R3在此定义；K为N或CR4，其中R4在此定义；L为N或CR5，其中R5具有与R4相同的定义；M为N或CR7，其中R7具有与R4相同的定义；Y1为O或S；Z为N（R6a）R6或OR6，其中R6a为H或烷基，或NR61R62，其中R61和R62在此定义；R6为H、烷基、环烷基、烯基、Het、烷基-芳基、烷基-Het；或R6为，其中R7、R8和Q在此定义；Y2为O或S；R9为H、（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基或（C1-6）烷基-（C3-7）环烷基、芳基、Het、（C1-6）烷基-芳基或（C1-6）烷基-Het，其中所有这些都可以选择地用R90取代；或R9与R7或R8中的任意一个共价键结合形成5-或6-成员杂环；其盐或衍生物，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：OLSSON Roger

  公开号：US20120088825A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I as disclosed herein, methods of modulating the activity of an estrogen receptor and methods of treating a disorder associated with estrogen receptors.

  本文披露了I式化合物，调节雌激素受体活性的方法以及治疗与雌激素受体相关的疾病的方法。