4-[(8-bromooctyl)oxy]benzophenone | 134994-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(8-bromooctyl)oxy]benzophenone
• 英文别名: [4-(8-Bromooctoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 134994-53-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₂
• 分子量: 389.332
• InChiKey: AMNKYVJIONGRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butoxybenzophenone 、 4-[(8-bromooctyl)oxy]benzophenone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学发光共振能量转移效率和供体-受体距离：从定性到定量

  摘要：

  自1967年诞生以来，化学发光共振能量转移（CRET）的利用以其独特的功能在各个领域都取得了长足的进步。但是，由于难以设计化学发光供体和受体之间的可变长度，因此尚未确定CRET效率与供体-受体距离之间的定量关系。本文中，我们合成了三种具有聚集诱导发射（AIE）特征的四苯基乙烯（TPE）固定的阳离子表面活性剂。首次定量证明了CRET效率与鲁米诺供体与TPE受体之间距离的六次方成反比。在该贡献中公开的细节提供了有力的证据，表明CRET遵循Förster共振理论。

  DOI：

  10.1002/anie.202102999
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到4-[(8-bromooctyl)oxy]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  化学发光共振能量转移效率和供体-受体距离：从定性到定量

  摘要：

  自1967年诞生以来，化学发光共振能量转移（CRET）的利用以其独特的功能在各个领域都取得了长足的进步。但是，由于难以设计化学发光供体和受体之间的可变长度，因此尚未确定CRET效率与供体-受体距离之间的定量关系。本文中，我们合成了三种具有聚集诱导发射（AIE）特征的四苯基乙烯（TPE）固定的阳离子表面活性剂。首次定量证明了CRET效率与鲁米诺供体与TPE受体之间距离的六次方成反比。在该贡献中公开的细节提供了有力的证据，表明CRET遵循Förster共振理论。

  DOI：

  10.1002/anie.202102999

文献信息

• Magnetic Field Effects on the Dynamics of Biradicals Generated from Benzophenone and Diphenylamine Bifunctional Chain Molecules
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Natsuo Okada、Shinji Takamatsu、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.63.1342

  日期：1990.5

  The magnetic field effects (MFE) on the lifetimes of triplet biradicals generated from the intramolecular photoreaction of bifunctional chain molecules, α-(4-benzoylphenoxy)-ω-[4-(phenylamino)phenoxy]alkanes (BP–O–n–O–DPA, n=2–16) were studied by laser flash photolysis. MFE on the biradical lifetimes are strongly affected by magnetic field, chain length, and solvent. The effects are interpreted in

  双功能链分子α-(4-苯甲酰基苯氧基)-ω-[4-(苯基氨基)苯氧基]烷烃(BP-O-n-O)的分子内光反应产生的三线态双自由基寿命的磁场效应(MFE) –DPA, n=2–16) 通过激光闪光光解进行研究。双自由基寿命的 MFE 受磁场、链长和溶剂的强烈影响。根据高频松弛机制来解释效果。在n=2和4的双自由基中观察到由于T--S能级交叉导致的寿命变化。当n≥6时，双自由基发生单线态和三线态简并。
• [2 + 2] Cycloaddition of phosphaalkenes as a key step for the reductive coupling of diaryl ketones to tetraaryl olefins
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Nicolas D'Imperio、Jordann A. L. Wells、Sascha Ott

  DOI：10.1039/d2sc03073j

  日期：——

  of the tetraaryl-substituted alkene. In fact, the presented strategy is the only alternative to the McMurry coupling in the literature that allows tetraaryl alkene formation from diaryl ketones, with yields as high as 85%. The power of the methodology is illustrated in the reaction of tethered bis-benzophenones which engage in intramolecular reductive carbonyl couplings to form unusual macrocycles without

  文献中羰基化合物与烯烃的还原偶联过程要么依赖于自由基偶联策略，如麦克默里偶联，要么依赖于离子途径，有时由过渡金属催化，如更现代的贡献。在这里，我们提出了第三种策略的第一个例子，该策略基于酮衍生的磷烯的[2 + 2]环加成。去除中间 1,2-二膦烷二聚体上的P-三甲基甲硅烷基会导致其崩溃并同时释放四芳基取代的烯烃。事实上，所提出的策略是文献中 McMurry 偶联的唯一替代方案，允许从二芳基酮形成四芳基烯烃，产率高达 85%。该方法的强大之处体现在束缚双二苯甲酮的反应中，该反应参与分子内还原羰基偶联，形成不寻常的大环化合物，而不需要高稀释条件或模板。
• Substituierte Aminoalkoxybenzolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0410359A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  Die Verbindungen der Formel worin R¹ und R² je Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkenyl oder zusammen geradkettiges Alkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R³ Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkyl, Q Alkylen oder Alkenylen mit 4 bis 11 Kohlenstoffatomen und mindestens 4 Kohlenstoffatomen zwischen den zwei freien Valenzen und Y und Y′ je eine direkte Bindung oder die Gruppe -CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH- oder -C≡C- bedeuten, die Gruppe R¹R²N-Q-O- an die 3- oder 4-Stellung des mit A bezeichneten Ringes gebunden ist und das Symbol R bedeutet, dass der Ring unsubstituiert oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, niederes Alkyl und/oder niederes Alkoxy einfach oder mehrfach substi­tuiert ist, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze können zur Bekämpfung oder Verhütung von fungalen Infektionen, insbesondere von topischen oder systemischen Infektionen, welche durch pathogene Pilze verursacht werden, und zur Herstellung von antifungal wirksamen Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen der Formel I besitzen nicht nur eine ausgeprägte antifungale Wirkung, sondern sie zeigen auch synergistische Effekte in Kombination mit anderen, bekannten, antifungal wirksamen Substanzen, welche die Sterol-Biosynthese hemmen, wie Ketoconazol und Terbinafin.

  式中的化合物 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、低级烷基或低级烯基或具有 2 至 4 个碳原子的直链亚烷基，R³ 为氢、卤素或低级烷基，Q 为具有 4 至 11 个碳原子且在两个游离价之间至少有 4 个碳原子的亚烷基或烯基，Y 和 Y′ 分别为直接键或基团 -CH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-，基团 R¹R²N-Q-O- 与 A 指定的环的 3 位或 4 位键合，符号 R 表示环未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低级烷基和/或低级烷氧基单取代或多取代、 及其药学上可接受的酸加成盐可用于控制或预防真菌感染，特别是由病原真菌引起的局部或全身感染，以及制备抗真菌制剂。式 I 的化合物不仅具有明显的抗真菌效果，而且与其他已知的抑制甾醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）联合使用时还会产生协同效应。
• US5106878A
  申请人：——

  公开号：US5106878A

  公开（公告）日：1992-04-21
• US5214046A
  申请人：——

  公开号：US5214046A

  公开（公告）日：1993-05-25