n-butyl 3-tert-butylphenyl ether | 136-60-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl 3-tert-butylphenyl ether
• 英文别名: 1-Butoxy-3-tert-butylbenzene
• CAS: 136-60-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: CYCUEDCSJPHBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -22 °C
• 沸点：
  249 °C (lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  223 °F
• 溶解度：
  0.06克/升
• LogP：
  3.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29163100
• RTECS号：
  DG4925000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

苯甲酸丁酯是一种酯类有机物，可用作纤维素酯的溶剂、增塑剂和香料。其化学性质表现为无色稠厚液体，沸点为247-250℃，相对密度1.008-1.011，折射率1.4975。它能溶于95%乙醇和油类，具有清甜柔和带涩的花香、膏香，并带有极淡龙涎香气息、木香及辛香底蕴，香气虽淡弱但留香持久。

这种物质是一种良好的调合剂、修饰剂、稀释剂和定香剂，适用于多种香精配方中。如在龙涎香-琥珀香型、橙花、甜豆花、草兰、素心兰、玫瑰麝香、香薇及野玫瑰型香精中均有广泛应用。此外，在与依兰配合使用时，特别适合于重型花香体系，例如用于香石竹的调制。

苯甲酸丁酯也是纤维素酯类的溶剂和增塑剂的重要原料，并具有刺激皮肤和黏膜的低毒性，大鼠口服LD50为5100mg/kg。此外，它还可用作有机合成中间体。同时具备纤维素酯类的溶剂、增塑剂以及香料的功能。

苯甲酸丁酯的生产方法较为简单：将苯甲酸与丁醇在硫酸和四氯化碳存在下加热回流8小时，脱水后减压除去多余丁醇，并洗涤至中性后干燥。通过减压蒸馏即可得到成品。

从安全性角度来看，它被归类为易燃液体，具有中毒级别的毒性。急性毒性实验表明，口服情况下大鼠的LD50值约为735毫克/公斤，小鼠则为3450毫克/公斤。此外，该物质对皮肤和眼睛有一定的刺激性，接触后可能引起严重不适。

在储存与运输方面需注意低温干燥通风，避免与氧化剂类化学品混存，并且应使用水雾、干粉或二氧化碳作为灭火剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-叔丁基苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 palladium diacetate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 n-butyl 3-tert-butylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  有机锗烷的正交 C-O 键结构

  摘要：

  我们报告了一种完全正交的 C-O 键形成策略，该策略涉及芳基锗烷与烷基醇（伯醇、仲醇和叔醇）以及羧酸的选择性偶联，耐受其他广泛使用的偶联处理，例如芳香族（伪）卤素（ C–I、C–Br、C–Cl、C–F、C–OTf、C–OFs)、硅烷和硼酸衍生物。这种前所未有的基于 [Ge] 的 C-O 键结构快速（15 分钟到几个小时的反应时间）、耐空气性、操作简单且温和，因为它是无碱的并且在室温下进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01081

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Tan John Q.

  公开号：US20130210798A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
• Redox-Switchable Phase Tags – Facile Mitsunobu Reactions using Ferrocenyl-Tagged Triphenylphosphine
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/adsc.200606024

  日期：2006.6

  The use of redox-switched phase tags in ferrocenyl-substituted triphenylphosphine combined with DBAD (di-tert-butyl azodicarboxylate) allows high yield (>90 %) Mitsunobu transformations without the need for the chromatographic purification of the products. The redox-switchable phosphine can be easily synthesized in two steps from 4-bromoaniline, ferrocene and chlorodiphenylphosphine. It is separated

  在二茂铁基取代的三苯基膦与DBAD（偶氮二羧酸二叔丁酯）结合使用氧化还原转换相标签可实现高产率（> 90％）的Mitsunobu转化，而无需进行色谱纯化。可从两个步骤轻松地由4-溴苯胺，二茂铁和氯二苯膦合成氧化还原可转换的膦。通过用氯化铁（III）氧化将其从反应混合物中分离出来，并可以通过还原处理有效地回收利用。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110224231A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。