N-methyltrichloroacetamide | 23170-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyltrichloroacetamide
• 英文别名: N-methyl-2,2,2-trichloroacetamide；2,2,2-Trichloro-n-methylacetamide
• CAS: 23170-77-6
• 化学式: C₃H₄Cl₃NO
• mdl: MFCD00196028
• 分子量: 176.43
• InChiKey: VRXFCUXLPCIOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5-106 °C
• 沸点：
  253.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyltrichloroacetamide 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以96%的产率得到2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-和N-芳基三卤代乙酰胺与五氯化磷的反应

  摘要：

  在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中，首次证明了 3-烷基（芳基）-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算，三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯，随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0316-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-methyltrichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cramer,F.; Hennrich,N., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 976 - 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cardioselective K_ATP Channel Blockers Derived from a New Series of <i>m</i>-Anisamidoethylbenzenesulfonylthioureas
  作者：Heinrich C. Englert、Uwe Gerlach、Heinz Goegelein、Jens Hartung、Holger Heitsch、Dieter Mania、Sabine Scheidler

  DOI：10.1021/jm000985v

  日期：2001.3.1

  terminal nitrogen atom of the sulfonylurea moiety was found to achieve cardioselectivity. An additional change from a sulfonylurea moiety to a sulfonylthiourea moiety along with an appropriate substituent in the ortho-position of the central aromatic system was a successful strategy to further improve potency on the cardiac K(ATP) channel. Among this series of sulfonylthioureas HMR1883, 1-[5-[2-(5-chlo

  磺酰硫脲显示出对ATP敏感的钾通道（K（ATP）通道）的心脏选择性阻滞是通过逐步降糖的磺酰脲类格列本脲的结构变化发现的。作为筛选测定，逆转了利马卡林诱导的豚鼠乳头肌心脏动作电位的缩短，以探测以心脏K（ATP）通道为靶标的活性，并稳定地转染了hSUR1 / hKir6的CHO细胞的膜去极化作用。 2被用来探测对胰腺K（ATP）通道的有害副作用。发现将中心芳香环中的格列本脲的取代基的对位排列改变为与磺酰脲部分的末端氮原子上的取代基的尺寸减小相关的间位图案，从而实现了心脏选择性。从磺酰脲部分到磺酰硫脲部分的附加变化以及在中央芳族体系的邻位的适当取代基是进一步改善心脏K（ATP）通道效能的成功策略。在该系列磺酰硫脲HMR1883中，选择了[[1- [5- [2-（5-氯-邻氨基苯甲酰基）乙基] -2-甲氧基苯基]磺酰基-3-甲基硫脲]及其钠盐HMR1098进行开发并完全代表。预防冠心病患者危及生命的心律不齐和心源性猝死的新治疗方法。
• Alpha- haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030080320A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化的卤胺试剂、固定化的三级酰胺、其制备方法以及使用方法。
• Halogen atom transfer radical addition of α-polychloroesters to olefins promoted by Fe0 filings
  作者：Luca Forti、Franco Ghelfi、Emanuela Libertini、Ugo M. Pagnoni、Ercole Soragni

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10241-1

  日期：1997.12

  The Kharasch addition of methyl 2,2-dichlorocarboxylates or trichloro acetic acid derivatives to alkenes, affording the corresponding 1:1 adducts, is promoted by the iron filings/N,N-dimethylformamide system.

  铁屑/ N，N-二甲基甲酰胺体系促进了2，2-二氯羧酸甲酯或三氯乙酸衍生物在链烯烃上的Kharasch加成反应，得到相应的1：1加合物。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20120245163A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , J, K, L, X 5 , X 6 , R b , G 2 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEONG Churlmin

  公开号：US20090258876A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Disclosed herein are a new indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivative, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of obesity, urinary disorders, and CNS disorders, containing the same as an active ingredient. Because the indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivatives according to the present invention have high affinity for 5-HT 2c receptors, act selectively on the 5-HT 2c receptors, the derivatives rarely have adverse effects caused by other receptors. Because the derivatives effectively inhibit serotonin activity, they may be useful for treatment or prevention of obesity; urinary disorders such as urinary incontinence, premature ejaculation, erectile dysfunction, and prostatic hyperplasia; CNS disorders such as depression, anxiety, concern, panic disorder, epilepsy, obsessive-compulsive disorder, migraine, sleep disorder, withdrawal from drug abuse, Alzheimer's disease, and schizophrenia, associated with 5-HT 2c receptors.

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。