Methyl 2-cyclopropylidenepropanoate | 957054-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-cyclopropylidenepropanoate
• 英文别名: methyl 2-cyclopropylidenepropanoate
• CAS: 957054-42-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: QTVPCWJXTZNYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Methyl 2-cyclopropylidenepropanoate 以100%的产率得到methyl 4-methyl-5,6-diaza-spiro[2.4]hept-5-ene-4-carboxyalte
  参考文献：
  名称：

  C3 上的吸电子基团对 4-Spirocyclopropane-1-pyrazolines 热脱氮中亚烷基环丁烷的选择性形成的显着影响。脱氮反应中的非统计动力学效应

  摘要：

  对 3-碳甲氧基取代的 4-螺环丙烷-1-吡唑啉 6 的热脱氮进行了详细研究。亚烷基环丁烷衍生物 7 以立体有择的方式选择性地形成。1-吡唑啉 10a 的无限制密度泛函计算表明，两个 CN 键的协同裂解是产生 2-螺环丙基 1,3-二基的脱氮反应的能量有利过程，然后是旋转闭环过程，被计算为能量最小途径，以提供螺戊烷衍生物。计算出的能量最小路径与 6 和 10a 脱氮的实验结果在很大程度上不一致。通过考虑协同脱氮反应中的非统计动力学效应，解决了实验结果与标准计算结果之间的矛盾。尽管来自 3-碳烷氧基取代的 1-吡唑啉的协同脱氮过渡态的能量最小途径涉及产生相应的 1,3-双基，但使用 Bohn-Oppenheimer 分子动力学模型从过渡态进行的许多轨迹计算协同脱氮直接导致在 UB3LYP/6-31G(d) 理论水平形成亚烷基环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ja068513e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-亚甲基-4,5-二氢-3H-吡唑-3-羧酸 以63%的产率得到Methyl 2-cyclopropylidenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  C3 上的吸电子基团对 4-Spirocyclopropane-1-pyrazolines 热脱氮中亚烷基环丁烷的选择性形成的显着影响。脱氮反应中的非统计动力学效应

  摘要：

  对 3-碳甲氧基取代的 4-螺环丙烷-1-吡唑啉 6 的热脱氮进行了详细研究。亚烷基环丁烷衍生物 7 以立体有择的方式选择性地形成。1-吡唑啉 10a 的无限制密度泛函计算表明，两个 CN 键的协同裂解是产生 2-螺环丙基 1,3-二基的脱氮反应的能量有利过程，然后是旋转闭环过程，被计算为能量最小途径，以提供螺戊烷衍生物。计算出的能量最小路径与 6 和 10a 脱氮的实验结果在很大程度上不一致。通过考虑协同脱氮反应中的非统计动力学效应，解决了实验结果与标准计算结果之间的矛盾。尽管来自 3-碳烷氧基取代的 1-吡唑啉的协同脱氮过渡态的能量最小途径涉及产生相应的 1,3-双基，但使用 Bohn-Oppenheimer 分子动力学模型从过渡态进行的许多轨迹计算协同脱氮直接导致在 UB3LYP/6-31G(d) 理论水平形成亚烷基环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ja068513e

文献信息

• DOUBLE-REFRACTION PATTERN TRANSFER FOIL
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2642321A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  According to the present invention, a birefringence pattern transfer foil, comprising at least one patterned optically anisotropic layer having two or more regions of differing birefringence and at least one adhesive layer on a temporary support, characterized in that a blocking prevention means is provided to the adhesive layer and/or characterized in that the retardation of the adhesive layer is 40 nm or less is provided. The birefringence pattern transfer foil of the present invention has excellent applicability and handling, and can be used on a variety of subjects.

  根据本发明，提供了一种双折射图案转移箔，包括至少一个具有两个或两个以上不同双折射区域的光学各向异性图案层和至少一个位于临时支撑物上的粘合层，其特征在于粘合层上设有防阻塞装置和/或粘合层的延迟为 40 nm 或更小。本发明的双折射图案转移箔具有良好的适用性和操作性，可用于各种主题。
• BIREFRINGENCE PATTERN TRANSFER FOIL
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130250229A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  According to the present invention, a birefringence pattern transfer foil, comprising at least one patterned optically anisotropic layer having two or more regions of differing birefringence and at least one adhesive layer on a temporary support, characterized in that a blocking prevention means is provided to the adhesive layer and/or characterized in that the retardation of the adhesive layer is 40 nm or less is provided. The birefringence pattern transfer foil of the present invention has excellent applicability and handling, and can be used on a variety of subjects.
• Notable Effect of an Electron-Withdrawing Group at C3 on the Selective Formation of Alkylidenecyclobutanes in the Thermal Denitrogenation of 4-Spirocyclopropane-1-pyrazolines. Nonstatistical Dynamics Effects in the Denitrogenation Reactions
  作者：Masashi Hamaguchi、Masahiro Nakaishi、Toshikazu Nagai、Takeshi Nakamura、Manabu Abe

  DOI：10.1021/ja068513e

  日期：2007.10.1

  observed for the denitrogenation of 6 and 10a. The contradiction between the experimental and standard computational results was solved by considering nonstatistical dynamics effects in the concerted denitrogenation reactions. Although the energy minimum pathway from the transition states of the concerted denitrogenation of the 3-carboalkoxy-substituted 1-pyrazolines involves generation of the corresponding

  对 3-碳甲氧基取代的 4-螺环丙烷-1-吡唑啉 6 的热脱氮进行了详细研究。亚烷基环丁烷衍生物 7 以立体有择的方式选择性地形成。1-吡唑啉 10a 的无限制密度泛函计算表明，两个 CN 键的协同裂解是产生 2-螺环丙基 1,3-二基的脱氮反应的能量有利过程，然后是旋转闭环过程，被计算为能量最小途径，以提供螺戊烷衍生物。计算出的能量最小路径与 6 和 10a 脱氮的实验结果在很大程度上不一致。通过考虑协同脱氮反应中的非统计动力学效应，解决了实验结果与标准计算结果之间的矛盾。尽管来自 3-碳烷氧基取代的 1-吡唑啉的协同脱氮过渡态的能量最小途径涉及产生相应的 1,3-双基，但使用 Bohn-Oppenheimer 分子动力学模型从过渡态进行的许多轨迹计算协同脱氮直接导致在 UB3LYP/6-31G(d) 理论水平形成亚烷基环丁烷。