2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]selanylsulfanyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one | 363626-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]selanylsulfanyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 363626-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂SSe
• 分子量: 422.41
• InChiKey: KGVCYVJJQNHXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]selanylsulfanyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one 在 human placenta thioredoxin reductase 作用下， 生成 2-[4,4-dimethyl-2-oxazolinyl]phenyl selenol
  参考文献：
  名称：

  Selenenyl iodide: a new substrate for mammalian thioredoxin reductaseElectronic supplementary information (ESI) available: additional data. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302220j/

  摘要：

  我们合成了通过内部螯合稳定的烯硒碘化物，并将其作为硫代还原酶（TrxR）的底物进行了评估。研究发现，从人类胎盘中提取的 TrxR 对硒碘化物的反应活性远高于大肠杆菌酶，这表明人类酶活性位点中的硒半胱氨酸残基是必不可少的。加入硫代氧化酶（Trx）后，TrxR 催化的碘化硒还原作用明显增强 1。这些关于硫氧还蛋白系统还原硒碘化物的研究表明，稳定的硒碘化物可能是人类 TrxR 的新底物。Trx 系统可以作为碘甲腺氨酸脱碘酶的辅助因子，在脱碘酶催化周期的后半段还原硒基碘化物中间体，以再生活性位点。抗甲状腺药物 PTU 不抑制 TrxR 催化的 1 的还原，这表明 Trx 系统参与脱碘酶循环可能是某些脱碘酶对临床有用的硫脲类药物不敏感的原因。

  DOI：

  10.1039/b302220j
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenyl]diselenide 在 碘 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]selanylsulfanyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Selenenyl iodide: a new substrate for mammalian thioredoxin reductaseElectronic supplementary information (ESI) available: additional data. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302220j/

  摘要：

  我们合成了通过内部螯合稳定的烯硒碘化物，并将其作为硫代还原酶（TrxR）的底物进行了评估。研究发现，从人类胎盘中提取的 TrxR 对硒碘化物的反应活性远高于大肠杆菌酶，这表明人类酶活性位点中的硒半胱氨酸残基是必不可少的。加入硫代氧化酶（Trx）后，TrxR 催化的碘化硒还原作用明显增强 1。这些关于硫氧还蛋白系统还原硒碘化物的研究表明，稳定的硒碘化物可能是人类 TrxR 的新底物。Trx 系统可以作为碘甲腺氨酸脱碘酶的辅助因子，在脱碘酶催化周期的后半段还原硒基碘化物中间体，以再生活性位点。抗甲状腺药物 PTU 不抑制 TrxR 催化的 1 的还原，这表明 Trx 系统参与脱碘酶循环可能是某些脱碘酶对临床有用的硫脲类药物不敏感的原因。

  DOI：

  10.1039/b302220j

文献信息

• Reactions of Organoselenenyl Iodides with Thiouracil Drugs: An Enzyme Mimetic Study on the Inhibition of Iodothyronine Deiodinase
  作者：Wolf-Walther du Mont、Govindasamy Mugesh、Cathleen Wismach、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2486::aid-anie2486>3.0.co;2-n

  日期：2001.7.2

  The proposed mechanism of iodothyronine deiodinase inhibition by the thiourea-derived drugs 6-n-propylthiouracil (PTU) and 6-methylthiouracil is supported by experimental evidence. Model reactions with sterically or coordinatively stabilized organoselenyl iodides as enzyme-mimetic substrates (E-SeI; see scheme) support the proposal that PTU reacts not with the enzyme but with the enzyme-SeI intermediate containing a covalent Se-I bond, and suggest that the Se-I bond is kinetically activated by basic amino acid groups such as histidine.