(1R,2S)-1-phenyl-N²-methyl-1,2-propandiamine | 130827-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-N²-methyl-1,2-propandiamine
• 英文别名: (1R,2S)-1-amino-1-phenyl-2-methylaminopropane；(1R,2S)-2-N-methyl-1-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 130827-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ISIJGZLHZALNDU-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylferrocenyl)(C5H4CONH2) 、 (1R,2S)-1-phenyl-N²-methyl-1,2-propandiamine 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映纯[2-咪唑基] -1'，2'，3'，4'，5'-五甲基二茂铁和-1'，2'，3'，4'，5'-五苯基二茂铁的合成及非对映选择性邻位锂化/环缩钯化

  摘要：

  描述了对映体纯的1'，2'，3'，4'，5'-五甲基和-五苯基二茂铁基咪唑啉的简便合成路线。虽然前者的复合物是非对映选择性地邻位化的，然后通过捕获各种亲电试剂进行官能化，但后者的复合物可以被非对映选择性地环钯化，从而可以制备第一个对映体纯的带有C 5 Me 5或C 5 Ph 5旁观者配体的二茂铁基戊二环。平面手性四环四环化合物已被证明是烯丙基三氟乙酰亚氨酸酯的氮杂-克莱森重排反应的有前途的催化剂。

  DOI：

  10.1021/om060187o
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 咪唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,2S)-1-phenyl-N²-methyl-1,2-propandiamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Diastereoselective Ortho-Metalation of Chiral Ferrocenyl Imidazolines:  Remarkable Influence of LDA as Metalation Additive

  摘要：

  The preparation of optically pure ferrocenyl imidazolines starting from ferrocenecarboxylic acid and the application to diastereoselective ortho-metalations is described highlighting the remarkable influence of lithium dialkylamides, especially LDA, as metalation additives (in combination with tert-butyllithium) on the diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol051437k

文献信息

• The Asymmetric Aza-Claisen Rearrangement: Development of Widely Applicable Pentaphenylferrocenyl Palladacycle Catalysts
  作者：Daniel F. Fischer、Assem Barakat、Zhuo-qun Xin、Matthias E. Weiss、René Peters

  DOI：10.1002/chem.200900712

  日期：2009.9.7

  has a broader substrate tolerance than all previously known catalyst systems for asymmetric aza‐Claisen rearrangements. Our investigations also reveal that subtle changes can have a big impact on the activity. With the enhanced catalyst activity, the asymmetric aza‐Claisen rearrangement has a very broad scope: the methodology not only allows the formation of highly enantioenriched primary allylic amines

  已经进行了系统的研究，以开发用于三卤代乙亚氨酸盐的不对称氮杂-克莱森重排的高效催化剂。在本文中，我们描述了逐步发展这些催化剂体系的过程，涉及到四个不同的催化剂世代，最终导致了平面手性五苯基二茂铁基恶唑啉四氢环庚烷的发展。与所有先前已知的非对称氮杂-克莱森重排催化剂体系相比，该络合物具有更高的反应活性和更大的底物耐受性。我们的调查还显示，细微的变化会对活动产生重大影响。随着催化剂活性的增强，不对称氮杂-克莱森重排的范围非常广泛：该方法不仅可以形成高度对映体富集的伯烯丙基胺，而且还可以形成仲胺和叔胺。具有N-取代的季立体中心的烯丙基胺也很容易获得。反应条件可以耐受许多重要的官能团，从而提供了对有价值的功能化结构单元的立体选择性途径，例如，用于合成非天然氨基酸。我们的结果表明，面选择性烯烃配位是确定对映选择性的步骤，几乎仅由平面手性元素控制。
• Tytgat, D.; Gelbcke, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 5, p. 329 - 334
  作者：Tytgat, D.、Gelbcke, M.

  DOI：——

  日期：——
• Tytgat; Gelbcke; Smith, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 11, p. 835 - 836
  作者：Tytgat、Gelbcke、Smith

  DOI：——

  日期：——