bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)tellurium dichloride | 68970-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)tellurium dichloride
• 英文别名: dichloro-bis-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-λ⁴-tellane；Bis-(ω.ω.ω-trimethyl-acetonyl)-tellurdichlorid；Dichlor-bis-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-λ⁴-tellan；Tellur-bispinakolin-dichlorid；1-[Dichloro-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-lambda4-tellanyl]-3,3-dimethylbutan-2-one；1-[dichloro-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-λ4-tellanyl]-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 68970-19-4
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₂O₂Te
• 分子量: 396.811
• InChiKey: GABCTEUHABMAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)tellurium dichloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到trans-1.2.3-Tripivaloyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  双(2-氧代烷基)碲二氯化物生成碲叶立德反应合成烯酮和环丙烷

  摘要：

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.561
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 氯仿 、 四氯化碲 作用下， 生成 bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)tellurium dichloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Elvins, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2631

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1-Adamantyl)-2-[[2-(1-adamantyl)-2-oxoethyl]-dichloro-lambda4-tellanyl]ethanone 在 bis(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)tellurium dichloride 、 苯甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到1-(1-adamantyl)-5,5-dimethylhex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  双(2-氧代烷基)碲二氯化物生成碲叶立德反应合成烯酮和环丙烷

  摘要：

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.561

文献信息

• ISHII, AKIHIKO;NAKAYAMA, JUZO;HORIKAWA, YASUAKI;HOSHINO, MASAMATSU, SULFUR LETT., 10,(1989) N-2, C. 71-77
  作者：ISHII, AKIHIKO、NAKAYAMA, JUZO、HORIKAWA, YASUAKI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Enones and Cyclopropanes by the Reaction of Telluronium Ylides Generated from Bis(2-oxoalkyl)tellurium Dichlorides
  作者：Li-Biao Han、Nobuaki Kambe、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1993.561

  日期：1993.3

  The reaction of bis(2-oxoalkyl)tellurium dichlorides (1) with a base gave either 1,4-dioxo-2-alkenes or 1,2,3-triacylcyclopropanes depending on the conditions employed. The reaction of 1 with LDA followed by the addition of an aldehyde led to the Wittig-type olefination to give E-α,β-unsaturated ketones in good yields. The cyclopropanes and 1,4-dioxo-2-alkenes could also be synthesized conveniently

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。
• Morgan; Elvins, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2631
  作者：Morgan、Elvins

  DOI：——

  日期：——