9,9,9-trichloro-6-vinyl-non-1-ene | 871565-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 9,9,9-trichloro-6-vinyl-non-1-ene
• 英文别名: 9,9,9-Trichloro-6-ethenylnon-1-ene；9,9,9-trichloro-6-ethenylnon-1-ene
• CAS: 871565-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₃
• 分子量: 255.615
• InChiKey: WXGQCTCUEMGLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,9-trichloro-6-vinyl-non-1-ene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 以89%的产率得到(3aS,4S,7aR)-3,3,4-trichloro-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindene
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过钌催化的闭环复分解/哈拉施加成产生多个连续的碳-碳键

  摘要：

  串联催化可以提供独特而强大的策略，用于在单个反应容器中将简单的起始材料转化为更复杂的产品，同时产生更少的废物并最大限度地减少处理。在这方面，Grubbs 的亚烷基钌 (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh 被证明可以催化两种机械上不同的转化，以提供一种独特的协议，在单个操作中影响多个键的变化。串联钌催化的烯烃闭环复分解 (RCM)/Kharasch 加成允许从适当官能化的一步中轻松制备双环 [3.3.0]、[4.3.0] 和 [5.3.0] 环系统无环前体。对于分子内哈拉施加成失败的底物，分子间哈拉施加成是可能的。通过将分子内和分子间 Kharasch 添加与 RCM 相结合，

  DOI：

  10.1021/ja055806j
• 作为产物：
  描述：

  3-ethenyloct-7-en-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9,9,9-trichloro-6-vinyl-non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过钌催化的闭环复分解/哈拉施加成产生多个连续的碳-碳键

  摘要：

  串联催化可以提供独特而强大的策略，用于在单个反应容器中将简单的起始材料转化为更复杂的产品，同时产生更少的废物并最大限度地减少处理。在这方面，Grubbs 的亚烷基钌 (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh 被证明可以催化两种机械上不同的转化，以提供一种独特的协议，在单个操作中影响多个键的变化。串联钌催化的烯烃闭环复分解 (RCM)/Kharasch 加成允许从适当官能化的一步中轻松制备双环 [3.3.0]、[4.3.0] 和 [5.3.0] 环系统无环前体。对于分子内哈拉施加成失败的底物，分子间哈拉施加成是可能的。通过将分子内和分子间 Kharasch 添加与 RCM 相结合，

  DOI：

  10.1021/ja055806j

文献信息

• Tandem Catalysis:  Generating Multiple Contiguous Carbon−Carbon Bonds through a Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis/Kharasch Addition
  作者：Benjamin A. Seigal、Cristina Fajardo、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ja055806j

  日期：2005.11.23

  0], and [5.3.0] ring systems in one step from the appropriately functionalized acyclic precursors. For substrates where the intramolecular Kharasch addition fails, an intermolecular Kharasch addition is possible. By combining the intra- and intermolecular Kharasch additions with RCM, three new contiguous carbon-carbon bonds with multiple stereocenters can be generated by the ruthenium catalyst in a controlled

  串联催化可以提供独特而强大的策略，用于在单个反应容器中将简单的起始材料转化为更复杂的产品，同时产生更少的废物并最大限度地减少处理。在这方面，Grubbs 的亚烷基钌 (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh 被证明可以催化两种机械上不同的转化，以提供一种独特的协议，在单个操作中影响多个键的变化。串联钌催化的烯烃闭环复分解 (RCM)/Kharasch 加成允许从适当官能化的一步中轻松制备双环 [3.3.0]、[4.3.0] 和 [5.3.0] 环系统无环前体。对于分子内哈拉施加成失败的底物，分子间哈拉施加成是可能的。通过将分子内和分子间 Kharasch 添加与 RCM 相结合，