α,α-dideuterio-p-phenylbenzyl bromide | 156028-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-dideuterio-p-phenylbenzyl bromide
• 英文别名: 4-bromo-d2-methyl-biphenyl；1-[Bromo(dideuterio)methyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 156028-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 249.118
• InChiKey: HZQLUIZFUXNFHK-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dideuterio-p-phenylbenzyl bromide 在 chromium dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-4-([1,2-2H2]vinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic study of the chromium(II)-mediated transformations of trichloromethyl alkyls and carbinols: evidence for carbene, carbyne, and carbenoid intermediates

  摘要：

  Using CrCl2 in THF at room temperature, trichloromethyl carbinols and trichloromethylalkanes are readily transformed to the highly reactive alpha-chlorocarbenes, carbynes and alpha-chloro-alpha-chromium(III) vinylidene carbenoids. A mechanistic study is carried out to determine the nature of the intermediates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.150
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 α,α-dideuterio-p-phenylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bonin, Antonio M.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1173 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Oxidative Trifluoromethoxylation of Allylic C−H Bonds Using a Palladium Catalyst
  作者：Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201703841

  日期：2017.8.1

  A catalytic intermolecular allylic C−H trifluoromethoxylation reaction of alkenes has been developed based on the use of a palladium catalyst, CsOCF3 as the trifluoromethoxide source, and benzoquinone as the oxidant. This reaction provides an efficient route for directly accessing allylic trifluoromethoxy derivatives with excellent regioselectivities from terminal alkenes via an allylic C−H bond activation

  基于钯催化剂，CsOCF 3作为三氟甲醇盐源和苯醌作为氧化剂，已经开发了烯烃的分子间烯丙基CH-H三氟甲氧基化反应。该反应提供了一种有效的途径，可以通过烯丙基CH键活化过程直接从末端烯烃中获得具有极好的区域选择性的烯丙基三氟甲氧基衍生物。
• Chromium–Carbyne Complexes: Intermediates for Organic Synthesis
  作者：Romain Bejot、Anyu He、John R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/anie.200604015

  日期：2007.2.26
• A mechanistic study of the chromium(II)-mediated transformations of trichloromethyl alkyls and carbinols: evidence for carbene, carbyne, and carbenoid intermediates
  作者：Romain Bejot、Steve Tisserand、De Run Li、J.R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.150

  日期：2007.5

  Using CrCl2 in THF at room temperature, trichloromethyl carbinols and trichloromethylalkanes are readily transformed to the highly reactive alpha-chlorocarbenes, carbynes and alpha-chloro-alpha-chromium(III) vinylidene carbenoids. A mechanistic study is carried out to determine the nature of the intermediates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bonin, Antonio M.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1173 - 1180
  作者：Bonin, Antonio M.、Glover, Stephen A.、Hammond, Gerard P.

  DOI：——

  日期：——