1,3,5-tris[2-(morpholin-4-yl)ethyl][1,3,5]triazinane | 70935-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-tris[2-(morpholin-4-yl)ethyl][1,3,5]triazinane
• 英文别名: 1,3,5-tris-(2-morpholino-ethyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tris-(2-morpholino-aethyl)-hexahydro-[1,3,5]triazin；1,3,5-tri-(2-morpholinoethyl)-hexahydro-1,3,5-triazine；1,3,5-Tris[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1,3,5-triazinane；4-[2-[3,5-bis(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl]morpholine
• CAS: 70935-97-6
• 化学式: C₂₁H₄₂N₆O₃
• 分子量: 426.603
• InChiKey: XIDQLVVZFFJREM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[2-(morpholin-4-yl)ethyl][1,3,5]triazinane 、 二乙酰一肟 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-dimethyl-1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  咪唑N-氧化物，醛和CH-酸的多组分组装：一种简单有效的方法，用于新功能化的咪唑衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效且简单的方法用于2-未取代的咪唑N-氧化物的C2-官能化。它由2-未取代的咪唑N-氧化物与醛和CH-酸的缩合组成。该方法允许起始材料结构的广泛变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.026
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 聚合甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3,5-tris[2-(morpholin-4-yl)ethyl][1,3,5]triazinane
  参考文献：
  名称：

  咪唑N-氧化物，醛和CH-酸的多组分组装：一种简单有效的方法，用于新功能化的咪唑衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效且简单的方法用于2-未取代的咪唑N-氧化物的C2-官能化。它由2-未取代的咪唑N-氧化物与醛和CH-酸的缩合组成。该方法允许起始材料结构的广泛变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.026

文献信息

• Process for the preparation of rifampicin
  申请人：Holco Investment Inc.

  公开号：US04174320A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  The present invention provides a process for the preparation of rifampicin, wherein rifamycin S is reacted in an aprotic dipolar solvent with a 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazine at a temperature from 20.degree. to 100.degree. C. followed by reaction with 1-amino-4-methylpiperazine, while keeping the pH in the range of from 5 to 7, whereafter the rifampicin formed is isolated.

  本发明提供一种制备利福平的方法，其中在无极性双极溶剂中，将利福霉素S与1,3,5-三取代六氢-1,3,5-三嗪在20℃至100℃的温度下反应，然后与1-氨基-4-甲基哌嗪反应，同时保持pH在5至7的范围内，随后分离得到形成的利福平。
• Tetrasubstituted Imidazole Inhibitors of Cytokine Release:  Probing Substituents in the N-1 Position
  作者：Stefan A. Laufer、Werner Zimmermann、Kathrin J. Ruff

  DOI：10.1021/jm0496584

  日期：2004.12.1

  We prepared novel 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole derivatives with high anti-inflammatory activity by using our previously described regiospecific synthesis. Systematic optimization of the imidazole N-1 substituent resulted in compound 9b that potently inhibited the mitogen-activated protein kinase p38 (p38 IC50 = 0.218 muM) as well as the release of the proinflammatory cytokines interleukin-1beta (IL-1beta) and tumor necrosis factor alpha. (TNFalpha) from human whole blood after stimulation with LPS. Furthermore, compound 9b exhibited reduced cytochrome P450 interaction in comparison with SB203580. This result is particularly important, since cytochrome P450 interaction is observed for some p38 inhibitors and in turn can potentially cause drug-drug interaction or lead to other hepatic changes such as P450 enzyme induction.
• US2675382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lewis Acid-Catalyzed Annulations of Geminally Disubstituted Cyclopropanes with Aldehydes or 1,3,5-Triazinanes
  作者：Dongcheng Zheng、Rui Zhang、Wenlong Chen、Pengfei Yang、Gaosheng Yang、Zhuo Chai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00511

  日期：2023.4.21
• Compositions and Methods Including Hexahydrotriazines Useful as Direct Injection Fuel Additives
  申请人：Cosimbescu Lelia

  公开号：US20100107476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A fuel, fuel additive concentrate, and method for removing and/or preventing the occurrence of deposits in a fuel injector of an injection engine are provided. The additive concentrate contains at least one hexahydro triazine.