ester group, deprotection, olefin isomerization and lactonization all in a single operation. The other is base-induced ringclosure of α-acyloxy nitriles. The two methods are applied to construction of the carbon framework of an antitumor antibiotic basidalin.
公开了 4-
氨基-
2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于
乙酸叔丁酯或
丙酸叔丁酯的烯醇
镁与 O-保护的
氰醇的反应,然后进行酸处理,在单一操作中实现酯基的
水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。