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2-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionitrile | 67755-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionitrile
英文别名
α-(1-ethoxy-ethoxy)-isobutyronitrile;α-(1-Aethoxy-aethoxy)-isobutyronitril;2-(1-Aethoxy-aethoxy)-2-methyl-propionitril;2-(1-Ethoxyethoxy)-2-methylpropanenitrile
2-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionitrile化学式
CAS
67755-87-7
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
ZCSXCEBQILWHRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:80b0ad1fce2acd1bf45a04c5a3e1e063
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionitrile红铝 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 生成 2-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    α-羟基亚甲基-verlängerte醛schonende还原von Cyanhydrinen
    摘要:
    氰醇部分还原的α-羟基亚甲基延长的醛
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610532
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-羟基亚甲基-verlängerte醛schonende还原von Cyanhydrinen
    摘要:
    氰醇部分还原的α-羟基亚甲基延长的醛
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610532
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文献信息

  • Synthesis of 4-Amino-2(5<i>H</i>)-furanones through Intra- and Intermolecular Nitrile Addition of Ester Enolates. Construction of Carbon Framework of an Antitumor Antibiotic Basidalin
    作者:Tamejiro Hiyama、Haruhito Oishi、Yukari (nee Kusano) Suetsugu、Kiyoharu Nishide、Hiroyuki Saimoto
    DOI:10.1246/bcsj.60.2139
    日期:1987.6
    ester group, deprotection, olefin isomerization and lactonization all in a single operation. The other is base-induced ringclosure of α-acyloxy nitriles. The two methods are applied to construction of the carbon framework of an antitumor antibiotic basidalin.
    公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应,然后进行酸处理,在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。
  • Preparation of α-Hydroxyguanamines from Cyanohydrins
    作者:HOMER J. SIMS、HELEN B. PARSEGHIAN、PETER L. DE BENNEVILLE
    DOI:10.1021/jo01099a022
    日期:1958.5
  • Acyclic stereoselection. 7. Stereoselective synthesis of 2-alkyl-3-hydroxy carbonyl compounds by aldol condensation
    作者:Clayton H. Heathcock、Charles T. Buse、William A. Kleschick、Michael C. Pirrung、John E. Sohn、John Lampe
    DOI:10.1021/jo01294a030
    日期:1980.3
  • A general synthesis of 3-amino-2-alkenenitriles by the cross-thorpe reaction
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86025-6
    日期:1983.1
  • KOBAYASHI, KAZUHIRO;HIYAMA, TAMEJIRO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3509-3512
    作者:KOBAYASHI, KAZUHIRO、HIYAMA, TAMEJIRO
    DOI:——
    日期:——
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