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5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone | 82505-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone
英文别名
5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone化学式
CAS
82505-55-3
化学式
C15H11F2NO2
mdl
——
分子量
275.255
InChiKey
SLNHKGRXIDXAHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone吡啶 为溶剂, 以48%的产率得到氟舒胺
    参考文献:
    名称:
    Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-acetylamino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到5-amino-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Indanyl derivatives and use
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04375479A1
    公开(公告)日:1983-03-01
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methanesulfonyl, or acetyl, R.sub.2 and R.sub.3 jointly mean oxo, oximino, or separately two hydrogen atoms, or R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is hydroxy or amino, and when R.sub.3 is amino, the physiologically acceptable acid salts thereof possess valuable pharmacological properties.
    化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢、甲磺酰基或乙酰基,R.sub.2和R.sub.3共同表示氧、氧肟或分别是两个氢原子,或R.sub.2是氢,R.sub.3是羟基或氨基,当R.sub.3是氨基时,其生理上可接受的酸盐具有有价值的药理学性质。
  • Neue Indanyl-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0056956B1
    公开(公告)日:1985-11-27
  • RUFER, C.;BAHLMANN, F.;SCHROEDER, E.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 173-180
    作者:RUFER, C.、BAHLMANN, F.、SCHROEDER, E.、BOETTCHER, I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4375479A
    申请人:——
    公开号:US4375479A
    公开(公告)日:1983-03-01
  • Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
    作者:Rufer、Bahlmann、Schroeder、Boettcher
    DOI:——
    日期:——
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