2-(dichloromethyl)-1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene | 1309569-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dichloromethyl)-1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-2-dichloromethyl-4-(pentafluorosulfanyl)benzene；[3-(dichloromethyl)-4-nitrophenyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1309569-30-9
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₅NO₂S
• 分子量: 332.078
• InChiKey: SJKDGWSQHQSZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dichloromethyl)-1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-(3-(azepan-1-yl)propoxy)phenyl)-2-methyl-6-(pentafluorosulfanyl) quinazolin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS NEURONAL HISTAMINE RECEPTOR-3 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为H3R拮抗剂的化合物(A)的公式，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为组胺3受体（H3R）功能调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类H3R功能相关的某些疾病和疾病中的用途。

  公开号：

  US20200102289A1
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 五氟化(4-硝基苯基)硫 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以74%的产率得到2-(dichloromethyl)-1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基（五氟硫烷基）苯与碳负离子的亲核取代反应制备SF 5芳烃

  摘要：

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200618p

文献信息

• Compounds as neuronal histamine receptor-3 antagonists and uses thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US10618886B1

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates compounds of Formula (A) as H3R antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of Histamine 3 Receptor (H3R) functions. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to H3R functions in humans.

  本发明涉及作为H3R拮抗剂的式(A)化合物及其制备方法和用途，还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为组胺3受体(H3R)功能调节剂的用途。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类 H3R 功能有关的某些失调和疾病中的用途。
• COMPOUNDS AS NEURONAL HISTAMINE RECEPTOR-3 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US20200102289A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates compounds of Formula (A) as H3R antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of Histamine 3 Receptor (H3R) functions. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to H3R functions in humans.

  本发明涉及作为H3R拮抗剂的化合物(A)的公式，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为组胺3受体（H3R）功能调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类H3R功能相关的某些疾病和疾病中的用途。
• Preparation of SF₅ Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、George Iakobson

  DOI：10.1021/jo200618p

  日期：2011.6.3

  Vicarious nucleophilic substitutions (VNS) of hydrogen in 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene with carbanions provide 2-substituted 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good to high yields. VNS of 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene gives a mixture of 6- and 4-substituted 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in 85:15 to >98:2 ratio and good to high yields. In basic media, the VNS reactions

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。