(S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one formate | 1446022-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one formate
• 英文别名: (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one formate salt；4-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one;formic acid
• CAS: 1446022-16-7
• 化学式: CH₂O₂*C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 337.332
• InChiKey: OUFGTRUGZAMMSH-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one formate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 利伐沙班
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN

  摘要：

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。

  公开号：

  US20140378682A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one formate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN

  摘要：

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。

  公开号：

  US20140378682A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013098833A3

  公开（公告）日：2013-10-10
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20140378682A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。