3-(Benzyloxy)mandelic Acid | 1033777-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(Benzyloxy)mandelic Acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(3-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1033777-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: TXQQCVRQEVBJLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzyloxy)mandelic Acid 、 盐酸金刚烷胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.6%的产率得到N-adamantan-1-yl-2-(3-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(Benzyloxy)mandelic Acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4 (3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021221169A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

  这项发明涉及作为TRPV4受体调节剂的嘧啶-4(3H)-酮衍生物。本发明还涉及新型嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法，以及它们在治疗各种疾病、综合症和紊乱中的应用，特别是用于治疗炎症、疼痛和泌尿系统疾病或紊乱。
• Dipeptide inhibitors of beta-secretase
  申请人：John Varghese

  公开号：US20050182138A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Dipeptide derived inhibitors of the β-secretase enzyme are provided which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of Aβ peptide in a mammal. The compounds of the invention provide useful methods of treatment by administration of these inhibitors to reduce Aβ peptide formation and in pharmaceutical compositions.

  本发明提供了来源于二肽的β-分泌酶抑制剂，其在治疗老年痴呆症和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病中非常有用。本发明的化合物通过给药这些抑制剂来减少Aβ肽的形成，并在制药组合物中提供有用的治疗方法。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• US6864240B1
  申请人：——

  公开号：US6864240B1

  公开（公告）日：2005-03-08
• US7276484B2
  申请人：——

  公开号：US7276484B2

  公开（公告）日：2007-10-02