1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one | 89638-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one；1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 89638-22-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃O
• 分子量: 200.16
• InChiKey: OGBPULKUPNKENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Amino-5,6-dimethyl-3-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成以前无法获得的喹唑啉和1,4-苯并二氮杂作为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  一系列4,6,7,8-四取代的3,4-二氢喹唑啉，喹唑啉，喹唑啉-2-酮，1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮和5,7,8,9-四取代通过利用呋喃邻氨基腈与各种烷基或芳基乙烯基酮二亲二烯物之间的狄尔斯-阿尔德反应合成1，4-苯并二氮杂卓，以获得邻氨基苯甲酸前体。在小鼠中评估所有新合成的目标化合物的抗惊厥活性。通过定时静脉内戊四氮癫痫发作阈值方法对促惊厥作用和抗惊厥作用进行定量。还评估了所选化合物的苯并二氮杂receptor受体结合特性和体内拮抗剂潜力。尽管这些化合物缺乏药效，但数据表明，以前难以获得的取代类似物可能对分离前惊厥药，

  DOI：

  10.1021/jm00372a012
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。

  公开号：

  WO2016100940A1

文献信息

• Enantioselective Morita–Baylis–Hillman reaction catalyzed by a chiral phosphine oxide
  作者：Shunsuke Kotani、Masaya Ito、Hirono Nozaki、Masaharu Sugiura、Masamichi Ogasawara、Makoto Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.067

  日期：2013.11

  catalyst and silicon tetrachloride, to the enantioselective organocatalytic Morita–Baylis–Hillman reaction is described. A chloride anion liberated from the hypervalent silicon complex smoothly generated a γ-chloro silyl enol ether that subsequently reacted with an aldehyde to afford the Baylis–Hillman adducts in good yields and with good enantioselectivities.

  描述了由手性氧化膦催化剂和四氯化硅生成的高价硅络合物在对映选择性有机催化森田-贝利斯-希尔曼反应中的应用。从高价硅络合物中释放出的氯离子可顺利生成γ-氯甲硅烷基烯醇醚，随后与醛反应，以高收率和良好的对映选择性提供Baylis-Hillman加合物。
• 2-Nitro-cyclopropyl-1-carbonyl Compounds from Unsaturated Carbonyl Compounds and Nitromethane via Enolonium Species
  作者：Asit Ghosh、Yuriy B. Lipisa、Natalia Fridman、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02125

  日期：2023.2.17

  one operation from the corresponding unsaturated carbonyl compounds. The source of the nitro-methylene component is nitromethane. The reaction proceeds at room temperature under mild conditions. The products may be converted into, e.g., cyclopropyl-amino acids in a single step. Both nitrocyclopropanes and amino-cyclopropanes are unique moieties found in biologically active compounds and natural products

  在 1 位带有酮、酰胺、酯和羧酸的 2-硝基环丙烷可以在一次操作中从相应的不饱和羰基化合物中作为单一非对映异构体获得。硝基亚甲基组分的来源是硝基甲烷。反应在室温和温和条件下进行。产物可以一步转化为例如环丙基-氨基酸。硝基环丙烷和氨基环丙烷都是在生物活性化合物和天然产物中发现的独特部分。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10633336B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0-arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺 D2 受体的新型化合物。特别是，本发明的化合物在多巴胺 D2 受体上表现出功能选择性，并在 D2 受体下游、0-arrestin 通路和/或 cAMP 通路上表现出选择性。
• DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：The Broad Institute Inc.

  公开号：EP3233077A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND CONTRAST MEDIUM<br/>[FR] COMPOSÉ FLUORÉ, ET AGENT DE CONTRASTE<br/>[JA] 含フッ素化合物および造影剤
  申请人：[en]TDK CORPORATION;[ja]ＴＤＫ株式会社

  公开号：WO2022196734A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  式（１）または式（２）で表される含フッ素化合物を提供する（式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、（２）中のＲ４、Ｒ５はフッ素原子を含まない置換基で置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基。式（１）中のＸ１、（２）中のＸ２、Ｘ３は式（３－１）～（３－４）のいずれか。）