BAY-1251152 | 1610358-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: BAY-1251152
• 英文别名: (rac)-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyridin-2-amine；enitociclib；((2-((5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-4-yl)methyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone；(Inverted exclamation markA)-BAY-1251152；5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[4-[(methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1610358-59-2
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₄O₂S
• 分子量: 404.44
• InChiKey: YZCUMZWULWOUMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处。

制备方法与用途

BAY-1251152 是其对映体（旋光性为(-)-）的一个异构体，而它是一种高效且高度选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶（PTEF/CDK9）抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BAY-1251152 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {[(2-{[5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]amino}pyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}cyanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076091A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(chloromethyl)pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine 在 potassium permanganate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 BAY-1251152
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076091A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。
• Changing for the Better: Discovery of the Highly Potent and Selective CDK9 Inhibitor VIP152 Suitable for Once Weekly Intravenous Dosing for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Dirk Kosemund、Niels Böhnke、Philip Lienau、Gerhard Siemeister、Karsten Denner、Rolf Bohlmann、Hans Briem、Ildiko Terebesi、Ulf Bömer、Martina Schäfer、Stuart Ince、Dominik Mumberg、Arne Scholz、Raquel Izumi、Stuart Hwang、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01000

  日期：2021.8.12

  Selective inhibition of exclusively transcription-regulating positive transcription elongation factor b/CDK9 is a promising new approach in cancer therapy. Starting from atuveciclib, the first selective CDK9 inhibitor to enter clinical development, lead optimization efforts aimed at identifying intravenously (iv) applicable CDK9 inhibitors with an improved therapeutic index led to the discovery of

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。
• 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US09877954B2

  公开（公告）日：2018-01-30

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其化学式（I）如所述和定义，在制备它们的方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及在制备所述通式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291528A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有sulfoximine基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，本发明描述和定义了该衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备通式(I)化合物的中间体化合物。
• EP3752487A1
  申请人：——

  公开号：EP3752487A1

  公开（公告）日：2020-12-23