N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-benzoyl-4-[[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide | 1033878-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-benzoyl-4-[[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1033878-65-7
• 化学式: C₄₀H₅₄N₈O₇
• 分子量: 758.918
• InChiKey: KWTRCVLOCYFCGP-WLCKXJJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-2-(((2S)-1-(((3R,4R)-1-benzoyl-4-(((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-benzoyl-4-[[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1

文献信息

• US8497275B2
  申请人：——

  公开号：US8497275B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Green Brian E.

  公开号：US20100029686A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。