(2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide | 1314240-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl]hexa-2,4-dienamide
• CAS: 1314240-49-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: IKICQACPLKODDB-ZHNYIXESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide 在 C₁₄H₂₀N₂O₂*ClHO₄ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (+)-(E)-methyl-3-((3aR,4R,5S,7aR)-2-(4-methoxybenzyl)-3a,5-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2E,4E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n

文献信息

• Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition
  作者：Beatris Flores、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1021/ol201461n

  日期：2011.8.5

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.