sodium 2-oxopropane-1-sulfonate | 16562-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-oxopropane-1-sulfonate
• 英文别名: sodium 2-oxopropanesulfonate；Sodium 2-oxopropanesulphonate；sodium;2-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 16562-77-9
• 化学式: C₃H₅O₄S*Na
• 分子量: 160.126
• InChiKey: VJKBASZAUBWVDG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  173-180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-oxopropane-1-sulfonate 在 RuCl₂((R)-binap)(dmf)n 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到sodium (R)-2-hydroxypropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BINAP / Ru催化加氢不对称合成β-羟基磺酸

  摘要：

  BINAP / Ru（II）络合物在酸性大气压下于50°C的氢气在酸性甲醇中催化β-酮磺酸钠的对映选择性加氢，以定量收率得到相应的β-羟基磺酸盐，其ee最高可达97％。不对称感应的感觉是可以预测的。低压加氢过程允许以百克级合成多种旋光性β-羟基磺酸盐，它们作为表面活性剂，催化剂，酶抑制剂等的功能引起了人们的关注。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00443-3
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 在 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 2-oxopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Princeton Drug Discovery, LLC

  公开号：US20170240545A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。
• Straightforward Route to γ-Sultams via Novel Tandem SN/Michael Addition
  作者：Olga Bakulina、Anastasiia Klochkova、Andrey Bubyrev、Dmitry Dar’in、Mikhail Krasavin、Viktor Sokolov

  DOI：10.1055/a-1343-9451

  日期：2021.5

  A novel tandem approach to trisubstituted γ-sultams has been developed involving N-alkylation of methanesulfonanilides with EWG-substituted allyl bromides followed by intramolecular Michael addition. A series of various isothiazolidine 1,1-dioxides have been prepared under mild transition-metal-free conditions in high yields and trans-diastereoselectivity (confirmed by X-ray crystallography). The dependence

  已经开发出一种新颖的串联三取代的γ-sultams方法，包括用EWG取代的烯丙基溴对甲磺酰苯胺进行N-烷基化，然后进行分子内迈克尔加成。已在温和的无过渡金属条件下以高收率和反式非对映选择性（由X射线晶体学证实）制备了一系列各种异噻唑烷1,1-二氧化物。已经研究了反应性对基材的电子性能的依赖性。
• [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021102361A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases, pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient and methods of inhibiting human Caspase 6 protein activity, the method including: contacting the human Caspase 6 protein with a compound as described herein.

  本公开的内容包括抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，包括一种如上所述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物，以及抑制人类Caspase 6蛋白活性的方法，该方法包括：将人类Caspase 6蛋白与如上所述的化合物接触。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING BACTERIAL VIRULENCE<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE LUTTE CONTRE LA VIRULENCE DES BACTERIES
  申请人：QSI PHARMA AS

  公开号：WO2003106445A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Novel sulfonated homoserine lactones formula I have been found to act ac quorum sensing inhibitors. As such, they may be useful in the treatment of bacterial infections.

  已发现，新型磺化同源丝氨酸内酯化合物I可作为群体感应抑制剂。因此，它们可能在治疗细菌感染方面具有用处。
• Specific intramolecular aromatic C H insertion of diazosulfonamides
  作者：Peipei Huang、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.056

  日期：2017.6

  chemoselectivity in the intramolecular CH insertion of various diazosulfonamides has been experimentally studied. The results reveal that the aliphatic 1,4-, 1,5-, or 1,6-C(sp3)−H insertions of diazosulfonamides are not accessible, while the aromatic 1,5-C(sp2)−H insertion can be realized specifically by adjusting the diazo-adjacent group. In addition, the general chemoselectivities in the intramolecular CH insertions

  已经通过实验研究了各种重氮磺酰胺在分子内C H插入中的化学选择性。结果表明，重氮磺酰胺的脂族1,4-，1,5-或1,6-C（sp 3）-H插入是不可及的，而芳族1,5-C（sp 2）-H插入是不可及的可以通过调节重氮基团来具体实现。另外，总结了重氮磺酰基化合物的分子内C H插入中的一般化学选择性。通常，重氮砜同时经历芳香族1,5-C（sp 2）-H和脂族1,5-和1,6-C（sp 3）-H插入，而重氮磺酸盐经历脂肪族1,5-和1,6- C（sp 3）-H插入。然而，重氮磺酰胺仅经历芳香族的1,5-C（sp 2）-H插入。