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N-[4-fluoro-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-1-methyl-N-(propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride | 1366405-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-fluoro-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-1-methyl-N-(propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride
英文别名
N-[[4-fluoro-3-(4-methylpyrazol-1-yl)phenyl]methyl]-1-methyl-N-propan-2-ylimidazole-4-carboxamide;hydrochloride
N-[4-fluoro-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-1-methyl-N-(propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride化学式
CAS
1366405-47-1
化学式
C19H22FN5O*ClH
mdl
——
分子量
391.876
InChiKey
ALQJEZJEWFCWKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡唑N-(3-bromo-4-fluorobenzyl)-1-methyl-N-(propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxamidecopper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以29 mg的产率得到N-[4-fluoro-3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-1-methyl-N-(propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
    摘要:
    本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物,其化学式为[I]或其药学上可接受的盐,可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
    公开号:
    US20130184460A1
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文献信息

  • GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:EP2617715A1
    公开(公告)日:2013-07-24
    The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:
    本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型式[I]化合物或其药学上可接受的盐,这些化合物可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症(广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特殊恐惧症、急性应激障碍等)等疾病。抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍):
  • US8729271B2
    申请人:——
    公开号:US8729271B2
    公开(公告)日:2014-05-20
  • GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
    申请人:Moriya Minoru
    公开号:US20130184460A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:
    本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物,其化学式为[I]或其药学上可接受的盐,可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
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