2,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine | 172800-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 172800-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: LHSOAKZUUMLNGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存储在室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 、 五羰基溴铼(I) 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到[2,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyridine] bromotricarbonylrhenium
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑基吡啶配体的三价ha羰基卤化物络合物。1,4致金属位移的核磁共振研究

  摘要：

  摘要八面体配合物fac- [ReX（CO）3L] [X = Cl，Br或I; L ＝ 2，6-双-（4-甲基吡唑-1-基）吡啶（bmppy），2-（吡唑-1-基）-6-（4-甲基吡唑-1-基）吡啶（pmppy） （4-甲基吡唑-1-基）-6-（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶（mpdmppy）]是稳定的八面体络合物，其中取代的吡啶充当二齿螯合物。在溶液中，bmppy络合物是通量的，氮配体在两个等效的双齿键合模式之间振荡，而对于不对称配体pmppy或mpdmppy，通量将两个化学性质不同的物种相互转化，形成不同的溶液种群。这些通量的速率和活化能已通过NMR方法进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00288-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 2,6-二氯吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.17h， 以75%的产率得到2,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  调整锇基光氧化还原催化剂的电化学和光物理性质

  摘要：

  使用低能深红 (DR) 和近红外 (NIR) 光来激发发色团，使催化能够跨越材料和组织等障碍。在此，我们报告了吸收低能光的 Os II多吡啶基光敏剂库的详细光物理特性。通过调整配体支架和电子密度，我们可以获得一系列合成有用的激发态能量和氧化还原电位。 1 简介 1.1 范围 1.2 测量基态氧化还原电位 1.3 测量光物理性质 1.4 锇配合物的合成 2 锇配合物的性质 2.1 Os(L) 2型配合物的氧化还原电位 2.2 Os(L) 3型配合物的氧化还原电位 2.3 紫外/可见吸收和发射光谱 3 结论

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737792
• 作为试剂：
  描述：

  undecylzinc bromide 、 1-(2-((4R,6R)-6-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 2,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 、 bis(2,4-pentanedionate)nickel(II) hydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（吡唑-1-基）吡啶 （1-bpp） 作为烷基吡啶盐 Negishi 烷基化反应的通用配体

  摘要：

  Ni/1-bpp 催化剂被证明在与多种烷基吡啶盐（包括 α-伯盐和 α-仲盐）的 Negishi 烷基化反应中是有效的。这些条件对苄基吡啶盐也有效，首次证明了苄基吡啶盐的 Negishi 烷基化成功。此外，制备了 14 种具有各种空间和电子性质的 1-bpp 衍生物，以研究这些变化如何影响 Negishi 烷基化的成功。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00665

文献信息

• Photomagnetic properties of iron(<scp>ii</scp>) spin crossover complexes of 2,6-dipyrazolylpyridine and 2,6-dipyrazolylpyrazine ligands
  作者：Chiara Carbonera、José Sánchez Costa、Victoria A. Money、Jérôme Elhaïk、Judith A. K. Howard、Malcolm A. Halcrow、Jean-François Létard

  DOI：10.1039/b601366j

  日期：——

  following iron(II) complexes have been investigated: [Fe(L1)2][BF4]2, [Fe(L2)2][BF4]2, [Fe(L2)2][ClO4]2, [Fe(L3)2][BF4]2, [Fe(L3)2][ClO4]2 and [Fe(L4)2][ClO4]2 (L1 = 2,6-dipyrazol-1-yl}pyridine; L2 = 2,6-dipyrazol-1-yl}pyrazine; L3 = 2,6-dipyrazol-1-yl}-4-hydroxymethyl}pyridine; and L4 = 2,6-di4-methylpyrazol-1-yl}pyridine). Compounds display a complete thermal spin transition centred between 200-300

  研究了以下铁（II）配合物的光磁性能：[Fe（L1）2] [BF4] 2，[Fe（L2）2] [BF4] 2，[Fe（L2）2] [ClO4] 2 ，[Fe（L3）2] [BF4] 2，[Fe（L3）2] [ClO4] 2和[Fe（L4）2] [ClO4] 2（L1 = 2,6-di pyrazol-1-yl }吡啶； L2 = 2,6-二吡唑-1-基}吡嗪； L3 = 2,6-二吡唑-1-基} -4- 羟甲基}吡啶； L4 = 2,6-二 4-甲基吡唑-1-基}吡啶）。化合物在200-300 K之间显示出完整的热自旋跃迁，并在低温下经历光诱导的激发自旋态俘获（LIESST）效应。已确定每种化合物的光诱导高自旋态的T（LIESST）弛豫温度。HS-> LS弛豫过程中存在S形动力学，并在恒定照射下观察到LITH磁滞回线，证明了这些材料所经历的自旋跃迁的合作性质。本研究中的所有化合物
• Polycyclic Pyridines as Potassium Ion Channel Modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20080108600A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a genus of polycyclic pyridines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡啶，可用作钾离子通道的调节剂。本发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用途。
• Redox properties of cobalt(II) complexes with azole-pyridines
  作者：Nail M. Shavaleev、Florian Kessler、Michael Grätzel、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.057

  日期：2013.10

  We report nine new homoleptic octahedral cobalt(II) complexes [Co((NN)-N-boolean AND)(3)](2+) and [Co((NNN)-N-boolean AND-N-boolean AND)(2)](2+) with bidentate or tridentate azole-pyridine ligands (where azole is 1,2,4-triazole or a substituted pyrazole). The complexes are air-and moisture-stable solids of pale pink to pale brown color that exhibit quasireversible redox processes in polar organic solvents. By changing azole heterocycle and by adding methyl groups, we tune redox potentials of the complexes from 0.05 to 0.5 V for the Co(III/II) couple (its cyclic voltammogram depends on the electrode history) and from -1.08 to -1.57 V for the Co(II/I) couple to give a redox gap of 1.37-1.82 V. Replacing a pyrazole with electron-deficient 1,2,4-triazole strongly positively shifts redox potentials of the complexes; in contrast, adding electron-donor methyl groups shifts the potentials negatively. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• POLYCYCLIC PYRIDINES AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1737852A2

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] POLYCYCLIC PYRIDINES AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES POLYCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAL IONIQUE DU POTASSIUM
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2005100349A2

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyridines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.