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5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 905275-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-methylpyrazol-1-yl)-5-methylsulfonylbenzoate
5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
905275-73-2
化学式
C13H14N2O4S
mdl
——
分子量
294.331
InChiKey
VUVCXDQZUFUFSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenyl methanone derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义,以及其药学上可接受的酸盐,含有它们的药物组合物,以及治疗神经和神经精神疾病的方法。
    公开号:
    US20070299071A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡唑2-Iodo-5-methanesulfonyl-benzoic acid methyl estercopper(l) iodide (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以57%的产率得到5-Methanesulfonyl-2-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenyl methanone derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义,以及其药学上可接受的酸盐,含有它们的药物组合物,以及治疗神经和神经精神疾病的方法。
    公开号:
    US20070299071A1
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文献信息

  • Heterocyclic-substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060178381A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 , R 2 ,并在规范中定义,并且其药学上可接受的酸盐。
  • HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20090203665A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1,R2和在规范中定义,并且其药学上可接受的酸加合盐。
  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1848694A1
    公开(公告)日:2007-10-31
  • SUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2035371A2
    公开(公告)日:2009-03-18
  • SUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYT1 AND GLYT2 RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2035371B1
    公开(公告)日:2013-03-06
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