[1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,1-diyl]silaneselone | 921755-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,1-diyl]silaneselone
• 英文别名: Trimethyl-[1-selanylidene-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]silane；trimethyl-[1-selanylidene-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]silane
• CAS: 921755-56-8
• 化学式: C₁₆H₄₀SeSi₅
• 分子量: 451.881
• InChiKey: ZOXHRPPDAVRMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,1-diyl]silaneselone 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[1-Hydroxy-1-selanyl-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一系列稳定的二烷基取代的硅-硫属元素双键化合物的合成、性质和反应

  摘要：

  第一种二烷基取代的硅硫属双键化合物[R2Si=X; R2=1,1,4,4-四(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,4-二基，X=S(4)、Se(5)和Te(6)]通过可分离的二烷基亚甲硅烷基R2Si的反应合成: (3) 分别与硫化膦、元素硒和元素碲。通过 X 射线分析、紫外-可见光谱和 DFT 计算阐明了硅 - 硫属元素双键特征的系统变化。在固态下，4-6 中的不饱和硅原子采用平面几何结构，Si=X 双键从相应的 Si-X 单键缩短的程度以 4 > 5 > 6 的顺序递减。 在吸收光谱中在 4-6 中，除了 n -->pi* 过渡带之外，还明显观察到 pi -->pi* 过渡带。n -->pi* 和 pi --> pi* 跃迁按 4 < 5 < 6 的顺序红移，并且两次跃迁的能量差异在 4-6 之间几乎保持不变。使用定性扰动理论解释了这种趋势，并通过模型硅烷硫属酮的 DFT 计算重现。报道了水、甲醇和异戊二烯与

  DOI：

  10.1021/ja065774f
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diylsilylene 在 selenium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以92%的产率得到[1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,1-diyl]silaneselone
  参考文献：
  名称：

  一系列稳定的二烷基取代的硅-硫属元素双键化合物的合成、性质和反应

  摘要：

  第一种二烷基取代的硅硫属双键化合物[R2Si=X; R2=1,1,4,4-四(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,4-二基，X=S(4)、Se(5)和Te(6)]通过可分离的二烷基亚甲硅烷基R2Si的反应合成: (3) 分别与硫化膦、元素硒和元素碲。通过 X 射线分析、紫外-可见光谱和 DFT 计算阐明了硅 - 硫属元素双键特征的系统变化。在固态下，4-6 中的不饱和硅原子采用平面几何结构，Si=X 双键从相应的 Si-X 单键缩短的程度以 4 > 5 > 6 的顺序递减。 在吸收光谱中在 4-6 中，除了 n -->pi* 过渡带之外，还明显观察到 pi -->pi* 过渡带。n -->pi* 和 pi --> pi* 跃迁按 4 < 5 < 6 的顺序红移，并且两次跃迁的能量差异在 4-6 之间几乎保持不变。使用定性扰动理论解释了这种趋势，并通过模型硅烷硫属酮的 DFT 计算重现。报道了水、甲醇和异戊二烯与

  DOI：

  10.1021/ja065774f

文献信息

• Synthesis, Properties, and Reactions of a Series of Stable Dialkyl-Substituted Silicon−Chalcogen Doubly Bonded Compounds
  作者：Takeaki Iwamoto、Katsuhiro Sato、Shintaro Ishida、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja065774f

  日期：2006.12.1

  dialkyl-substituted silicon-chalcogen doubly bonded compounds [R2Si=X; R2=1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl, X = S (4), Se (5), and Te (6)]were synthesized by the reactions of an isolable dialkylsilylene R2Si: (3) with phosphine sulfide, elemental selenium, and elemental tellurium, respectively. Systematic changes of characteristics of silicon-chalcogen double bonds are elucidated by X-ray

  第一种二烷基取代的硅硫属双键化合物[R2Si=X; R2=1,1,4,4-四(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,4-二基，X=S(4)、Se(5)和Te(6)]通过可分离的二烷基亚甲硅烷基R2Si的反应合成: (3) 分别与硫化膦、元素硒和元素碲。通过 X 射线分析、紫外-可见光谱和 DFT 计算阐明了硅 - 硫属元素双键特征的系统变化。在固态下，4-6 中的不饱和硅原子采用平面几何结构，Si=X 双键从相应的 Si-X 单键缩短的程度以 4 > 5 > 6 的顺序递减。 在吸收光谱中在 4-6 中，除了 n -->pi* 过渡带之外，还明显观察到 pi -->pi* 过渡带。n -->pi* 和 pi --> pi* 跃迁按 4 < 5 < 6 的顺序红移，并且两次跃迁的能量差异在 4-6 之间几乎保持不变。使用定性扰动理论解释了这种趋势，并通过模型硅烷硫属酮的 DFT 计算重现。报道了水、甲醇和异戊二烯与