4-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pyridin-3-yl)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane | 1046833-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pyridin-3-yl)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 4-(6-benzo[1,3]dioxol-5-ylpyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane；4-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyridin-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1046833-15-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: KZLXJIQRHXIUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pyridin-3-yl)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷衍生物的合成，用于修饰α7烟碱配体

  摘要：

  通过两个互补的化学途径（通过将甲氧基转化为合成基团）制备了在桥头位置含有吡啶基取代基的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷骨架（X = Cl，Br）在吡啶部分的C-6位置上的有价值的氯原子，或通过氯化或溴化作用举例说明的吡啶部分的区域选择性C-6去质子/卤化过程。然后将这些新产生的支架参与Suzuki-Miyaura偶联反应，以提供α7烟碱配体。在体外评估了这两个化学系列在α7烟碱受体上的亲和力，显示出纳摩尔浓度的效价比α4β2烟碱亚型具有显着的选择性。这些方法为这些α7烟碱支架和配体提供了一般途径。

  DOI：

  10.1021/jo201501f

文献信息

• AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
  申请人：BEN AYAD Omar

  公开号：US20100035916A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein R, m, n and o are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中R，m，n和o如本文所定义。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• Synthesis of New Bridgehead Substituted Azabicyclo-[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane Derivatives as Potent and Selective α7 Nicotinic Ligands
  作者：Franck Slowinski、Omar Ben Ayad、Julien Vache、Mourad Saady、Odile Leclerc、Alistair Lochead

  DOI：10.1021/ol102170q

  日期：2010.11.5

  New azabicyclo[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane derivatives containing a pyridinyl substituent at the bridgehead position have been synthesized via an efficient ten chemical steps pathway. Both chemical series were then evaluated in vitro for their affinity at alpha 7 nicotinic receptors revealing nanomolar potency with notably excellent selectivity over the alpha 4 beta 2 nicotinic subtype.
• DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALKANE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2118104A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• US8173669B2
  申请人：——

  公开号：US8173669B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• US8759343B2
  申请人：——

  公开号：US8759343B2

  公开（公告）日：2014-06-24