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methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate | 84424-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate
英文别名
——
methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate化学式
CAS
84424-42-0
化学式
C5H9IO3
mdl
——
分子量
244.029
InChiKey
NQWXLBXYQKPZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate 氢气 作用下, 生成 methyl 2-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]ethoxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    Speleands。基于结合和整形亚基的大环受体笼。大环环三藜芦烯组合的合成和性质。初步沟通
    摘要:
    受体单元与刚性成形单元的结合产生了一种新型的隐窝类受体分子,即称为大分子的空心大多环分子,能够结合底物。这类化合物1和2的两个成员,是通过一个步骤通过三个桥连接一个大环[18] -N 3 O 3结合单元与一个刚性环三藜芦烯单元而合成的。化合物1结合甲基乙基铵阳离子,形成外部和内部复合物;对于后者,可以提出以15示意性表示的' speleme '结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650623
  • 作为产物:
    描述:
    羟基-聚乙二醇-CH2-COOME咪唑三苯基膦 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
    公开号:
    WO2004063197A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:C4X DISCOVERY LTD
    公开号:WO2020084300A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.
    本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。
  • 银杏内酯B衍生物及其盐,及其制备方法和用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN110054634B
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明属医药技术领域,涉及式1和式2所示的在银杏内酯B结构中通过10位羟基引入羧酸基团的衍生物以及羧酸基的酯类衍生物,以及药学上可以接受的有机或者无机盐。本发明以银杏内酯B为母体,经化学结构修饰,制成银杏内酯B达到改善溶解性,提高生物利用度,增强疗效的目的,制得的化合物及其羧酸盐具有显著的血小板活化因子拮抗作用,抗凝血作用和抗急性脑缺血作用,可用于制备预防及治疗缺血性中风、血栓形成、心绞痛、心肺梗塞、以及炎症、哮喘等与血小板活化因子相关疾病的药物。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
    申请人:C4X DISCOVERY LTD
    公开号:WO2021214470A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.
    本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。
  • Pyrrolopyridazine derivatives
    申请人:Abe Yoshito
    公开号:US20050075342A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
  • CANCEILL J.;COLLET A.;GABARD J.;KOTZYBA-HILBERT F.;LEHN J.-M., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, NO 6, 1894-1897
    作者:CANCEILL J.、COLLET A.、GABARD J.、KOTZYBA-HILBERT F.、LEHN J.-M.
    DOI:——
    日期:——
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