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Asp-Arg | 2640-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Asp-Arg
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
Asp-Arg化学式
CAS
2640-07-5
化学式
C10H19N5O5
mdl
——
分子量
289.291
InChiKey
PSZNHSNIGMJYOZ-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    295 °C
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:fb9655e94641abfbeb57745e7a1445fc
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制备方法与用途

抗炎剂37是一种具有生物活性的肽。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Asp-Arg 、 4-(2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanamido)-N,N,N-trimethylbenzeneaminium iodide 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    化学同位素标记辅助液相色谱-质谱法能够灵敏、准确地测定复杂生物样品中的二肽和三肽
    摘要:
    小肽因其独特的特性和多样化的生物学功能而受到越来越多的关注。然而,由于其丰度低且存在多种结构异构体,实现快速分离和准确定量仍然是一个挑战。在这项研究中,我们开发了一种使用同位素化学标记超灵敏测定生物样品中二肽/三肽的新方法。我们成功合成了一种新型衍生化试剂4-(2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁酰胺基)-三甲基苯胺碘化物(EOTMBA)及其氘标记同位素试剂(-EOTMBA)。总共97个小肽,包括89个二肽和8个三肽,在60℃下1.5小时内可以在​​甲醇中完全衍生化。 EOTMBA 标记后,通过 LC-MS/MS 分析在 22 分钟内完成对这些二肽/三肽的分析。该方法的准确度为 86.3%–113%,定量限范围为 0.25 fmol/L 至 5 nmol/L。利用该方法,我们对取自健康个体和胆道疾病患者的 147 份血浆、49 份尿液和 46 份胆汁样本中的二肽/三肽进行了超灵敏和准确的定量。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2024.109670
  • 作为产物:
    描述:
    血管紧张素IItrypsin 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 5-L-异亮氨酸-3-8-血管紧张素 IIAsp-Arg
    参考文献:
    名称:
    使用时间分辨解吸电喷雾电离质谱在线监测酶促反应
    摘要:
    电喷雾电离质谱(ESI-MS)具有软电离特性,因此对于确定酶反应动力学具有强大的作用。但是,仅限使用含有挥发性缓冲剂(例如乙酸铵)的ESI溶剂。另外,由于喷雾微滴中反应的可能加速,缺少在线ESI-MS反应监测的淬灭步骤可能会引入不准确性。为了克服这些问题,本研究提出了一种使用脱附电喷雾电离质谱(DESI-MS)在线测量酶促反应动力学的新方法。通过使用DESI-MS,可以直接检测缓冲水介质(例如,含有Tris缓冲液或高浓度无机盐的溶液)中的酶促反应产物。此外,通过调节DESI喷雾剂的pH值和溶剂组成,可以在线淬灭反应,避免发生后离子化反应,从而快速,准确地测量动力学常数。通过调节酶和底物溶液的注入流速,可以简单地获得反应时间控制。在这项研究中检查的酶促反应包括通过β-半乳糖苷酶水解2-硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷和通过乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱。派生米利斯(Michaelis-Menten)常数
    DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b03975
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文献信息

  • Time-Dependent Profiling of Metabolites from Snf1 Mutant and Wild Type Yeast Cells
    作者:Elizabeth M. Humston、Kenneth M. Dombek、Jamin C. Hoggard、Elton T. Young、Robert E. Synovec
    DOI:10.1021/ac800998j
    日期:2008.11.1
    The effect of sampling time in the context of growth conditions on a dynamic metabolic system was investigated in order to assess to what extent a single sampling time may be sufficient for general application, as well as to determine if useful kinetic information could be obtained. A wild type yeast strain (W) was compared to a snf1Δ mutant yeast strain (S) grown in high-glucose medium (R) and in low-glucose medium containing ethanol (DR). Under these growth conditions, different metabolic pathways for utilizing the different carbon sources are expected to be active. Thus, changes in metabolite levels relating to the carbon source in the growth medium were anticipated. Furthermore, the Snf1 protein kinase complex is required to adapt cellular metabolism from fermentative R conditions to oxidative DR conditions. So, differences in intracellular metabolite levels between the W and S yeast strains were also anticipated. Cell extracts were collected at four time points (0.5, 2, 4, 6 h) after shifting half of the cells from R to DR conditions, resulting in 16 sample classes (WR, WDR, SR, SDR) × (0.5, 2, 4, 6 h). The experimental design provided time course data, so temporal dependencies could be monitored in addition to carbon source and strain dependencies. Comprehensive two-dimensional (2D) gas chromatography coupled to time-of-flight mass spectrometry (GC × GC-TOFMS) was used with discovery-based data mining algorithms (Anal. Chem. 2006, 78, 5068–5075 (ref 1); J. Chromatogr., A 2008, 1186, 401–411 (ref 2)) to locate regions within the 2D chromatograms (i.e., metabolites) that provided chemical selectivity between the 16 sample classes. These regions were mathematically resolved using parallel factor analysis to positively identify the metabolites and to acquire quantitative results. With these tools, 51 unique metabolites were identified and quantified. Various time course patterns emerged from these data, and principal component analysis (PCA) was utilized as a comparison tool to determine the sources of variance between these 51 metabolites. The effect of sampling time was investigated with separate PCA analyses using various subsets of the data. PCA utilizing all of the time course data, averaged time course data, and each individual time point data set independently were performed to discern the differences. For the yeast strains examined in the current study, data collection at either 4 or 6 h provided information comparable to averaged time course data, albeit with a few metabolites missing using a single sampling time point.
    在动态代谢系统的背景下,研究了采样时间在生长条件下的影响,以评估在一般应用中单一采样时间可能足够到何种程度,以及是否可以获得有用的动力学信息。将野生型酵母菌株(W)与snf1Δ突变型酵母菌株(S)在高葡萄糖培养基(R)和含乙醇的低葡萄糖培养基(DR)中进行比较。在这些生长条件下,预计会激活利用不同碳源的不同代谢途径,因此预期与生长培养基中碳源相关的代谢物水平会发生变化。此外,Snf1蛋白激酶复合体是适应细胞代谢从发酵R条件到氧化DR条件所必需的,因此也预期W和S酵母菌株之间的胞内代谢物水平存在差异。在将一半细胞从R条件转移到DR条件后的四个时间点(0.5、2、4、6小时)收集细胞提取物,产生了16个样本类别(WR、WDR、SR、SDR)×(0.5、2、4、6小时)。实验设计提供了时间进程数据,因此除了碳源和菌株依赖性外,还可以监测时间依赖性。综合二维(2D)气相色谱与飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS)结合基于发现的挖掘算法(《分析化学》2006,78,5068–5075(参考文献1);《色谱A》2008,1186,401–411(参考文献2))用于在2D色谱图中定位在16个样本类别之间提供化学选择性的区域(即代谢物)。这些区域通过平行因子分析进行数学解析,以正向鉴定代谢物并获取定量结果。利用这些工具,识别并定量了51种独特代谢物。这些数据中出现了各种时间进程模式,并利用主成分分析(PCA)作为比较工具来确定这51种代谢物之间的变异来源。通过使用数据的不同子集进行单独的PCA分析,研究了采样时间的影响。利用所有时间进程数据、平均时间进程数据以及每个独立时间点数据集分别进行了PCA分析,以辨别差异。对于当前研究中考察的酵母菌株,在4或6小时收集数据提供的信息与平均时间进程数据相当,尽管使用单一采样时间点时会缺失一些代谢物。
  • [EN] COMBINING BETA-DIPEPTIDES AND AMINO ACIDS FOR OPTIMAL NUTRITIONAL SUPPLEMENTATION<br/>[FR] COMBINAISON DE BÊTA-DIPEPTIDES ET D'ACIDES AMINÉS POUR UN COMPLÉMENT NUTRITIONNEL OPTIMAL
    申请人:CYSAL GMBH
    公开号:WO2020025656A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The invention relates to anutritional supplement comprising a combination of one or more β-aspartyl-containing dipeptides,oroligomers thereof, or salts thereof, wherein each of the β-dipeptides comprises β-L-aspartyl as a first amino acid residue and an amino acid selected from arginine, lysine, ornithine, and citrulline as the second amino acid residue, and the respective second amino acid(s) or salts thereof. The invention further relates to the use of the combination for nutritional supplementation and to the combination for use in amino acid therapy.
    这项发明涉及一种营养补充剂,包括一种或多种β-天冬氨酰基二肽的组合,或其寡聚体,或其盐,其中每个β-二肽包括β-L-天冬氨酰作为第一个氨基酸残基,以及从精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸中选择的氨基酸作为第二个氨基酸残基,以及相应的第二个氨基酸或其盐。该发明还涉及利用该组合进行营养补充以及用于氨基酸疗法的该组合。
  • Modelling of prebiotic synthesis and selection of peptides under isothermal conditions and thermal cycling mode
    作者:O. V. Demina、A. S. Kononikhin、A. V. Laptev、A. A. Khodonov、E. N. Nikolaev、S. D. Varfolomeev
    DOI:10.1007/s11172-012-0060-3
    日期:2012.2
    The model peptide synthesis from mixtures of amino acids was carried out under the thermal cycling and isothermal modes. The compositions of the obtained mixtures of products and the primary amino acid sequence of the synthesized peptides were determined by Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry and tandem mass spectrometry in combination with high-performance liquid chromatography
    氨基酸混合物的模型肽合成在热循环和等温模式下进行。通过傅里叶变换离子回旋共振质谱和串联质谱结合高效液相色谱法,应用合成肽的从头测序,确定了所得产物混合物的组成和合成肽的一级氨基酸序列。产品。与可能的统计组相比,肽的天然合成过程显示在相对温和的温度条件下发生并且产生的肽数量显着减少。系统的演变发生在固相合成过程中,一系列最不稳定的肽消失了。
  • Oligopeptide derivatives of ipoxantine endowed with immunomodulating activity and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP0464009A2
    公开(公告)日:1992-01-02
    Ipoxantine derivatives of general formula (I): both as racemate and chiral forms and the salts thereof with pharmacologically acceptable cations, wherein n is an integer comprised between 2 and 6, and A is the residue of a dipeptide, tripeptide, tetrapeptide and pentapeptide selected, respectively, from the groups consisting of: (a) glycyl-aspartate, alanyl-glycine, glycyl-glycine, aspartyl-arginine, leucyl-arginine; (b) arginyl-lysyl-aspartate, aspartyl-lysyl-arginine, lysyl-prolyl-arginine, prolyl-prolyl-arginine, lysyl-histidyl-glycinamide, prolyl-phenilalanyl-arginine, phenylalanyl-prolyl-arginine; (c) arginyl-lysyl-aspartyl-valine, valyl-aspartyl-lysyl-arginine, threonylvalyl-leucyl-histidyne; and (d) arginyl-lysyl-aspartyl-valyl-tyrosine; are endowed with immunomodulating activity and can be formulated in orally or parenterally administrable pharmaceutical compositions.
    通式(I)的次黄嘌呤衍生物: 外消旋体和手性体及其与药理学上可接受的阳离子的盐类,其中 n 是介于 2 和 6 之间的整数,A 是二肽、三肽、四肽和五肽的残基,分别选自由下列组成的组 (a) 甘氨酰-天冬氨酸、丙氨酰-甘氨酸、甘氨酰-甘氨酸、天冬氨酰-精氨酸、亮氨酰-精氨酸; (b) 精氨酰-赖氨酰-天冬氨酸、天冬氨酰-赖氨酰-精氨酸、赖氨酰-脯氨酰-精氨酸、脯氨酰-脯氨酰-精氨酸、赖氨酰-组氨酰-甘氨酰胺、脯氨酰-苯丙氨酰-精氨酸、苯丙氨酰-脯氨酰-精氨酸; (c) 精氨酰-赖氨酰-天冬氨酰-缬氨酸、缬氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-精 氨酰、苏氨酰-缬氨酰-亮氨酰-组氨酰;以及 (d) 精氨酰-赖氨酰-天冬氨酰-缬氨酰-酪氨酸;具有免疫调节活性,可配制成口服或肠外给药的药物组合物。
  • PEPTIDE SUBSTANCE STIMULATING REGENERATION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEURONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON ITS BASE, AND THE METHOD OF ITS APPLICATION
    申请人:Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "sia Peptides"
    公开号:EP2024388A1
    公开(公告)日:2009-02-18
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物