Identification of a Bromodomain‐like Region in 15‐Lipoxygenase‐1 Explains Its Nuclear Localization
作者:Deng Chen、Zhangping Xiao、Hao Guo、Dea Gogishvili、Rita Setroikromo、Petra E. Wouden、Frank J. Dekker
DOI:10.1002/anie.202106968
日期:2021.9.27
involved in inflammatory disorders and tumorigenesis. Activity-based probes to detect the activity of LOX enzymes in their cellular context provide opportunities to explore LOX biology and LOX inhibition. Here, we developed Labelox B as a potent covalent LOX inhibitor for one-step activity-based labeling of proteins with LOX activity. Labelox B was used to establish an ELISA-based assay for affinity capture
脂氧合酶 (LOX) 活性提供氧化脂质代谢物,参与炎症性疾病和肿瘤发生。用于检测细胞环境中 LOX 酶活性的基于活性的探针为探索 LOX 生物学和 LOX 抑制提供了机会。在这里,我们开发了 Labelox B 作为一种有效的共价 LOX 抑制剂,用于基于活性的一步标记具有 LOX 活性的蛋白质。 Labelox B 用于建立基于 ELISA 的检测方法,用于亲和捕获和基于抗体的特定 LOX 同工酶检测。此外,Labelox B 能够对活细胞中的内源性 LOX 进行基于活性的高效标记。 LOX 被证明定位于细胞核,通过鉴定 15-LOX-1 中的功能性溴结构域样共有基序合理化了这一点。这表明 15-LOX-1 不仅参与氧化脂质代谢,还参与染色质结合,这表明 15-LOX-1 在染色质修饰中具有潜在作用。