5-(4-Ethoxycarbonylphenoxy)-2-furoic acid | 73461-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Ethoxycarbonylphenoxy)-2-furoic acid
• 英文别名: 5-(4-Ethoxycarbonylphenoxy)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 73461-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: PYFJPABJXYLIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C
• 沸点：
  435.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Ethoxycarbonylphenoxy)-2-furaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以65.5%的产率得到5-(4-Ethoxycarbonylphenoxy)-2-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  Knoppova, Viera; Beno, Anton; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 3, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05631401A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5631401A
  申请人：——

  公开号：US5631401A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21