1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-carboxypyrrole | 189268-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-carboxypyrrole
• 英文别名: 1-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 189268-81-3
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₂NO₃Si
• 分子量: 524.519
• InChiKey: CKDYIQMYTSTRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-carboxypyrrole 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-ethoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A.sup.1为较低的烷基，R.sup.1为取代的喹啉基，R.sup.2为氢、卤素或较低的烷基，R.sup.3为卤素或较低的烷基，R.sup.4为下列结构的基团：-Q-A.sup.2-R.sup.5等，其中R.sup.5为氨基、酰胺基等，A.sup.2为较低的烷基或单键，Q为化学式（a）的基团，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗由激肽酶或其类似物介导的疾病中的治疗方法。

  公开号：

  US06008229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-formylpyrrole 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-2-carboxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。

  公开号：

  US06344462B1

文献信息

• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。