phosphonic acid dipentyl ester | 1809-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phosphonic acid dipentyl ester
• 英文别名: dipentyl phosphonate；diamyl phosphite；diamyl hydrogen phosphite；dipentyl phosphite；Dipentylphosphit；1-[Oxido(pentoxy)phosphaniumyl]oxypentane；1-[oxido(pentoxy)phosphaniumyl]oxypentane
• CAS: 1809-17-2
• 化学式: C₁₀H₂₃O₃P
• 分子量: 222.265
• InChiKey: RONCINUIHMGWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.9613 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonic acid dipentyl ester 在 磺酰氯 作用下， 生成 phenyl-amidophosphoric acid dipentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Organophosphorus Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a535
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到phosphonic acid dipentyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶二膦酸盐作为三价 f 元素螯合剂：Am(III)/Eu(III) 溶剂萃取的动力学、热力学和界面研究

  摘要：

  核电厂高放射性废物的分馏简化了其组件的处理，并有助于减少对环境的放射性毒性影响。作为分馏方法之一，寻找和研究溶剂萃取新配体仍然是一项复杂而重要的研究任务。在这项工作中，合成了四种吡啶二膦酸盐配体。这些配体是 N,O 供体萃取剂类别的一部分，它们对 Am( III）。最佳萃取剂的分离因子 SF(Am/Eu) 高达 10。取代基对三价 f 元素的萃取和络合效率、萃取动力学以及配体在界面进行了说明。显示了硝酸浓度对萃取的影响。配合物的化学计量通过溶剂萃取实验中的斜率分析确定，并通过分光光度滴定在乙腈中进行验证。采用悬滴法的液体张力实验揭示了配体在“F-3 溶剂/H 2 O”和“F-3 溶剂/HNO 3 ”中的界面性质” 系统。显示了表面活性与配体结构之间的关系。萃取动力学的研究在改进的 Lewis 池中进行。显示了配体结构对提取率的影响。使用 B3LYP 密度泛函的 DFT 计算用于解释配体的提

  DOI：

  10.1039/d2dt01007k

文献信息

• Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070225259A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, their prodrugs and salts, their preparation and their uses are described.

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] CHOLESTEROL/BILE ACID/BILE ACID DERIVATIVE-MODIFIED THERAPEUTIC ANTI-CANCER DRUGS<br/>[FR] MEDICAMENTS ANTICANCEREUX THERAPEUTIQUES MODIFIES PAR LE CHOLESTEROL/L'ACIDE BILIAIRE/LES DERIVES D'ACIDE BILIAIRE
  申请人：SONUS PHARMA INC

  公开号：WO2005118612A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Cholesterol-modified anti-cancer therapeutic drug compounds, bile-acid-modified anti-cancer therapeutic drug compounds, and bile-acid-derivative-modified anti-cancer therapeutic drug compounds; emulsion, microemulsion, and micelle formulations that include the compounds, methods for administering the compounds and formulations; and methods for treating cancer using the compounds and formulations.

  胆固醇修饰的抗癌治疗药物化合物，胆酸修饰的抗癌治疗药物化合物，以及胆酸衍生物修饰的抗癌治疗药物化合物；包括这些化合物的乳剂、微乳剂和胶束配方，用于给药这些化合物和配方的方法；以及使用这些化合物和配方治疗癌症的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS TARGETING ISOPRENOID BIOSYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS CIBLANT LA BIOSYNTHÈSE D'ISOPRÉNOÏDE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2014089226A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  With the rise in resistance to antibiotics such as methicillin, there is a need for new drugs. The invention provides small molecules that inhibit cellular drug targets such as UPPS and FPPS by interacting with binding pockets, thereby preventing enzyme function. Compounds described herein are also active against Staphylococcus aureus (MIC90 ~0.25 µg/mL), can potently synergize with methicillin (fractional inhibitory concentration index = 0.25), and are protective in a mouse infection model. The invention therefore provides numerous compounds for anti-bacterial treatments and for restoring sensitivity to drugs such as methicillin, using combination therapies.

  随着对甲氧西林等抗生素的耐药性增加，需要新药物。该发明提供了能够通过与结合口袋相互作用来抑制细胞药物靶标如UPPS和FPPS的小分子，从而阻止酶功能的药物。本文描述的化合物还对金黄色葡萄球菌具有活性（MIC90约为0.25 µg/mL），可以与甲氧西林强有力地协同作用（分数抑制浓度指数=0.25），并且在小鼠感染模型中具有保护作用。因此，该发明提供了许多化合物用于抗菌治疗，并通过联合疗法恢复对甲氧西林等药物的敏感性。
• Convenient Preparation of Long-Chain Dialkyl Phosphates: Synthesis of Dialkyl Phosphates
  作者：R. Aitken、Chris Collett、Shaun Mesher

  DOI：10.1055/s-0031-1290823

  日期：2012.8

  Abstract Reaction of phosphorus oxychloride with a primary alcohol (1.8 equiv) and triethylamine (1.8 equiv) in toluene, followed by filtration and treatment with steam, gives dialkyl phosphates in good yield and essentially free from trialkyl phosphate contamination. Reaction of phosphorus oxychloride with a primary alcohol (1.8 equiv) and triethylamine (1.8 equiv) in toluene, followed by filtration

  摘要 氯氧化磷与伯醇（1.8当量）和三乙胺（1.8当量）在甲苯中反应，然后过滤并用蒸汽处理，得到的磷酸二烷基酯收率高，基本上没有磷酸三烷基酯的污染。 氯氧化磷与伯醇（1.8当量）和三乙胺（1.8当量）在甲苯中反应，然后过滤并用蒸汽处理，得到的磷酸二烷基酯收率高，基本上没有磷酸三烷基酯的污染。