23-azido-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid | 1033253-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 23-azido-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid
• 英文别名: 23-Azido-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1033253-38-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₉
• 分子量: 422.436
• InChiKey: XCJVZXZEGHPLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-azido-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid 以 水 为溶剂， 生成 23-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PURIFICATION OF [18F] - FLUCICLATIDE

  摘要：

  本发明涉及一种通过固相萃取（SPE）纯化[18F]-fluciclatide的方法。该方法适合自动化，并适用于与自动合成器设备结合使用，特别是基于盒式的合成器。还提供了用于执行该纯化方法的盒子。

  公开号：

  US20150139902A1
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 23-azido-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiotracer Compositions

  摘要：

  本发明涉及改进的放射示踪剂成分，其中包括18F标记的生物靶向物质，其中识别并抑制影响体内成像的杂质。还提供了包括所述改进成分的放射性药物，以及用于制备所述放射示踪剂成分的放射性氟代醛成分。该发明还包括使用所述放射性药物成分进行成像和/或诊断的方法。

  公开号：

  US20160022847A1

文献信息

• RADIOTRACER COMPOSITIONS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130209358A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to [ 18 F]-fluciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are methods for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, including automated synthesizer methods and cassettes for use in such methods. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.

  本发明涉及稳定化的[18F]-fluciclatide放射性药物组合物，该组合物使用放射保护剂进行稳定。还描述了制备这些放射性药物组合物的方法，包括自动合成器方法和用于这些方法的盒式组件。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
• [EN] 18F-LABELLED ALDEHYDE COMPOSITIONS FOR RADIOFLUORINATION<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ALDÉHYDE MARQUÉ PAR 18F POUR LA RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2014082958A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to improved 18F-labelled aldehyde compositions, wherein impurities which affect imaging in vivo are identified and suppressed. Also provided are methods of preparation of radiofluorinated biological targeting molecules using said improved compositions, together with radiopharmaceutical compositions. The invention also includes methods of imaging and/or diagnosis using the radiopharmaceutical compositions described.

  本发明涉及改进的18F标记的醛类组合物，其中影响体内成像的杂质被识别并抑制。还提供了使用这些改进组合物制备放射性氟化生物靶向分子的方法，以及放射性药物组合物。该发明还包括使用所述放射性药物组合物进行成像和/或诊断的方法。
• SYNTHESIS OF RADIOFLUORINATED PEPTIDE USING MICROWAVE ACTIVATION TECHNOLOGY
  申请人：Williams Lorenzo

  公开号：US20100016551A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention addresses a novel method of preparing radiofluorinated peptide-based compounds and introducing those compounds into an automated radiosynthesis apparatus with the aid of microwave activation. The present invention further relates to obtaining radiopharmaceutical kits utilizing microwave activation technology for the preparation of obtaining peptide based compounds as well as a method for the use of preparing a peptide based compound.

  本发明涉及一种新颖的制备放射性荧光肽基化合物的方法，并利用微波激活将这些化合物引入自动化放射性合成设备中。本发明还涉及利用微波激活技术获得放射性药物套件，用于制备肽基化合物，以及一种用于制备肽基化合物的方法。
• Diagnostic Compounds
  申请人：Solbakken Magne

  公开号：US20080095701A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to conjugates of formula (III) or (IIIa), or a salt thereof, their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（III）或（IIIa）的结合物或其盐，它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备过程以及用于这种过程中使用的合成中间体。
• SYNTHESIS OF A RADIOFLUORINATED PEPTIDE USING PHOTOLABILE PROTECTING GROUPS
  申请人：Williams Lorenzo

  公开号：US20100022746A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention encompasses a method of preparing a radiofluorinated compound by adding a photolabile protecting group, R, to an aminoxy group of a peptide based compound wherein the peptide based compound reacts with a light of a specified wavelength in an automated radiosynthesis apparatus to form a radiofluorinated compound. The present invention further relates to a photolabile peptide based compound.

  本发明涵盖了一种制备放射性氟化合物的方法，该方法通过将光敏保护基R添加到基于肽的化合物的氨氧基上，其中基于肽的化合物与指定波长的光在自动放射合成设备中反应以形成放射性氟化合物。本发明还涉及一种光敏肽基化合物。