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4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide | 1773-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide
英文别名
N,N'-bis-(4-sulfamoyl-phenyl)-urea;N,N'-Bis-(4-sulfamoyl-phenyl)-harnstoff;4,4'-Ureylen-bis-(benzolsulfonamid);4,4'-Ureylen-bis-benzolsulfonamid;4-({[4-(Aminosulfonyl)anilino]carbonyl}amino)benzene-1-sulfonamide;1,3-bis(4-sulfamoylphenyl)urea
4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide化学式
CAS
1773-43-9
化学式
C13H14N4O5S2
mdl
——
分子量
370.41
InChiKey
PVCXPCQIMQZFRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    272-274 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.626±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    9.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Concise and Additive‐Free Click Reactions between Amines and CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>CF<sub>3</sub>
    作者:Hai‐Xia Song、Zhou‐Zhou Han、Cheng‐Pan Zhang
    DOI:10.1002/chem.201901865
    日期:2019.8.14
    The reactions are rapid, efficient, selective, and versatile, and can be performed in benign solvents, giving products in excellent yields with minimal efforts for purification. The characteristics of the reactions meet the requirements of a click reaction. The use of trifluoromethyl trifluoromethanesulfonate as a click reagent is advantageous over other "CO" sources (e.g., TsOCF3 , PhCO2 CF3 , CsOCF3
    已证明三甲基三氟甲磺酸盐是二氟光气的极佳储存库,并且在无属和无添加剂条件下制备尿素生物,杂环和基甲酰时,很有希望实现胺的点击连接。该反应快速,高效,选择性和通用,并且可以在良性溶剂中进行,从而以极少的纯化工作即可获得高收率的产物。反应的特征满足点击反应的要求。与其他“ CO”源(例如TsO ,PhCO2 CF3,CsO ,AgO 和三光气)相比,使用三甲基三氟甲磺酸盐作为点击试剂是有利的。易于扩展;甚至在无属和无添加剂的条件下也具有高反应活性。
  • Uyei; Kitazawa; Fukumoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 4-8, p. 395,396
    作者:Uyei、Kitazawa、Fukumoto
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Isocyanatoorganosulfonyl Isocyanates and Organodisulfonyl Isocyanates<sup>1</sup>
    作者:J. Smith、T. K. Brotherton、J. W. Lynn
    DOI:10.1021/jo01015a516
    日期:1965.4
  • Identification of Sulfanilamide
    作者:John V. Scudi
    DOI:10.1021/ac50122a024
    日期:1938.6.1
  • Irani, Current Science, 1945, vol. 14, p. 46
    作者:Irani
    DOI:——
    日期:——
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