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N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-(acetylthio)hexadecanamide
N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-(acetylthio)hexadecanamide | 352439-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-(acetylthio)hexadecanamide
英文别名
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(16-Acetylsulfanylhexadecanoylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
CAS
352439-47-5
化学式
C
32
H
61
NO
10
S
mdl
——
分子量
651.903
InChiKey
ZKZBPNDGJQCPOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
44
可旋转键数:
37
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
164
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(18-carboxymethyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl 16-mercaptohexadecanamide
——
C
30
H
59
NO
9
S
609.866
——
N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-mercaptohexadecanamide
——
C
46
H
92
N
2
O
8
S
833.311
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-(acetylthio)hexadecanamide
在
乙酸肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到N-(18-carboxymethyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl 16-mercaptohexadecanamide
参考文献:
名称:
合成一系列旨在解决生物传感界面的结构和稳定性问题的低聚(乙二醇)端基的链烷硫醇酰胺。
摘要:
一系列密切相关的寡聚(乙二醇)末端链烷硫醇酰胺(主要是HS(CH(2))(m)CONH(CH(2)CH(2)O)(n)H; m的合成策略= 2、5、11、15,n = 1、2、4、6、8、10、12),并且已经开发出类似的酯。制备这些化合物是为了研究金上自组装单分子膜(SAMs)的结构和稳定性,以期设计出新的生物传感界面。为此,制备了具有多达12个单元的单分散性杂官能低聚(乙二醇)。使用氧化银(I)对对称的四和六(乙二醇)二醇作为甲磺酸酯进行选择性单酰化。合成方法基于各种低聚(乙二醇)衍生物的碳二亚胺通过末端氨基或羟基官能团与ω-(乙酰硫基)羧酸的偶联。研究了金的SAM结构的厚度,润湿性(水接触角约为30度)和构象。对于单层厚度(d)与低聚(乙二醇)链中单元数(n)之间的关系,获得了很好的拟合:d = 2.8n + 21.8(A)。有趣的是,相应的红外光谱分析表明寡聚链的构象从全反式(n =
DOI:
10.1021/jo0012290
作为产物:
描述:
六甘醇
在 sodium azide 、 sodium hydride 、
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、
silver(l) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 78.08h, 生成
N-[18-(N-hexadecylcarbamoyl)methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaoctadecyl] 16-(acetylthio)hexadecanamide
参考文献:
名称:
合成一系列旨在解决生物传感界面的结构和稳定性问题的低聚(乙二醇)端基的链烷硫醇酰胺。
摘要:
一系列密切相关的寡聚(乙二醇)末端链烷硫醇酰胺(主要是HS(CH(2))(m)CONH(CH(2)CH(2)O)(n)H; m的合成策略= 2、5、11、15,n = 1、2、4、6、8、10、12),并且已经开发出类似的酯。制备这些化合物是为了研究金上自组装单分子膜(SAMs)的结构和稳定性,以期设计出新的生物传感界面。为此,制备了具有多达12个单元的单分散性杂官能低聚(乙二醇)。使用氧化银(I)对对称的四和六(乙二醇)二醇作为甲磺酸酯进行选择性单酰化。合成方法基于各种低聚(乙二醇)衍生物的碳二亚胺通过末端氨基或羟基官能团与ω-(乙酰硫基)羧酸的偶联。研究了金的SAM结构的厚度,润湿性(水接触角约为30度)和构象。对于单层厚度(d)与低聚(乙二醇)链中单元数(n)之间的关系,获得了很好的拟合:d = 2.8n + 21.8(A)。有趣的是,相应的红外光谱分析表明寡聚链的构象从全反式(n =
DOI:
10.1021/jo0012290
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