reglan | 2576-84-3

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 胃肠动力药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: reglan
• 英文别名: Metoclopramide hydrochloride；metoclopramide monohydrochloride；4-amino-5-chloro-N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride；metoclopramide；Metoclopramide HCl anhydrate；2-[(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl-diethylazanium;chloride
• CAS: 2576-84-3；7232-21-5
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 336.262
• InChiKey: RVFUNJWWXKCWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173°C
• 溶解度：
  可溶于水中
• 碰撞截面：
  171.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性：Metoclopramide HCl 是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐。

靶点

Target	Value
D2 receptor

用途：该药物具有强大的中枢镇吐作用，主要用于治疗由药物、尿毒症或放射治疗等引起的呕吐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  reglan 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct determination of piroxicam in pharmaceutical forms using flow injection- spectrophotometry

  摘要：

  本研究采用直接间歇和流动注射分光光度法分析了商业剂型中的吡罗昔康（PIX）。这些方法基于 PIX 与重氮化甲氧氯普胺在碱性介质中的反应，在室温下形成橙色产物，在 λmax 472 nm 处吸收最大。对批次法和 FI 法的化学和物理变量进行了优化，以获得高灵敏度和可重复性。在优化的实验条件下，比尔定律适用于 1 - 35 和 10 - 250 μg/mL PIX 的浓度范围，批次法和 FI 法的检出限分别为 0.2 和 3.4 μg/mL，定量限分别为 0.7 和 11.4 μg/mL。批次和 FI 程序的相对标准偏差（%RSD）分别小于 0.7 和 2.4，FI 程序的样品处理量为 38 h-1。所提出的方法可用于注射剂和胶囊中 PIX 的常规分析； ； Bull.Chem.Soc. Ethiop.2020, 34(1), 13-23. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v34i1.2

  DOI：

  10.4314/bcse.v34i1.2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧氯普胺 、 盐酸 生成 reglan
  参考文献：
  名称：

  PAKULA, R.;RUSZCZAK, J.;FISCHHOF, K.;MAGIELKA, S.;SZCZEPANIK, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191461A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment or prevention of migraine comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is directed to a method for the treatment and/or prevention of migraine, which includes mono-therapy and alternatively, co-therapy with at least anti-migraine agent

  本发明涉及一种治疗或预防偏头痛的方法，包括向需要的受试者投予根据本处定义的公式(I)的一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量。本发明涉及一种治疗和/或预防偏头痛的方法，包括单独治疗和/或与至少一种抗偏头痛药物联合治疗。
• 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
  申请人：Lee Ik Hyoung

  公开号：US20080031902A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。