(7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphonium bromide | 57267-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (7-ethoxy-7-oxoheptyl)triphenylphosphonium bromide；(carbethoxyhexyl)triphenylphosphonium bromide；ω-carbethoxyhexyl triphenyl phosphonium bromide；(6-ethoxycarbonyl-hexyl)-triphenyl-phosphonium bromide；(7-ethoxy-7-oxoheptyl)(triphenyl)phosphonium bromide；(7-ethoxy-7-oxoheptyl) triphenylphosphonium bromide；(7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 57267-45-5
• 化学式: Br*C₂₇H₃₂O₂P
• 分子量: 499.428
• InChiKey: GXTXRHJGEQTXTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphonium bromide 在 氢氟酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (Z)-氧代环十七碳-8-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of musky macrolactones

  摘要：

  A chemoenzymatic approach to some musk macrolactones has been explored by the optimization of macrolactonization catalyzed by Candida antarctica lipase B (Novozym 435). This fast and high yield optimized methodology represents a large improvement to previously reported results. The methodology was applied to the preparation of 16-hexadecanolide, exaltolide, ambrettolide and (15R)-15-hexadecanolide. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.03.007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  钛（III）介导的乙烯基环氧化物的区域特异性还原

  摘要：

  描述了用Cp 2 TiCl将环氧乙烷高度区域特异性还原为烯丙醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74792-7

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] SCRIPTAID ISOSTERES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] ISOSTÈRES DU SCRIPTAID ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010086646A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of the invention are of the formula (I); wherein: … is a double bond and X is C; or … is a single bond and X is N, CH or CQR1; and wherein: n is 1 to 10; R is H or QR1; each R' is independently selected from H and QR1; each Q is independently selected from a bond, CO, NH, S, SO, SO2 or O; each R1 is independently selected from C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, acyl, C1-C10 cycloalkyl, halogen, C1-C10 alkylaryl or C1-C10 heterocycloalkyl; L is a nitrogen-containing heteroaryl; and W is a zinc-chelating residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in therapy.

  本发明的化合物具有公式(I)：其中：…表示双键，X为C；或…表示单键，X为N、CH或CQR1；并且：n为1至10；R为H或QR1；每个R'独立地选自H和QR1；每个Q独立地选自键、CO、NH、S、SO、SO2或O；每个R1独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、取代或不取代的芳基或杂芳基、酰基、C1-C10环烷基、卤素、C1-C10烷基芳基或C1-C10杂环烷基；L是含有氮的杂芳基；W是锌螯合残基；或其药用可接受盐。这些化合物在治疗中有用。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 1, 3-disubstituted-pyrazole derivatives as new class I and IIb histone deacetylase inhibitors
  作者：Yiwu Yao、Chenzhong Liao、Zheng Li、Zhen Wang、Qiao Sun、Chunping Liu、Yang Yang、Zhengchao Tu、Sheng Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.024

  日期：2014.10

  A novel series of HDAC inhibitors demonstrating class I and IIb subtype selectivity have been identified using a scaffold-hopping strategy. Several designed compounds showed better selectivity for class I and IIb over class IIa HDAC isoforms comparing to the FDA approved HDAC targeting drug SAHA. A representative lead compound 22 bearing a biphenyl moiety demonstrated promising class I and IIb HDAC

  使用脚手架跳槽策略已鉴定出一系列新的HDAC抑制剂，可证明I类和IIb类亚型选择性。与FDA批准的HDAC靶向药物SAHA相比，几种设计的化合物对I和IIb的选择性优于IIa类的HDAC同工型。带有联苯部分的代表性铅化合物22表现出有希望的I和IIb类HDAC同工型选择性和对几种癌细胞的体外抗癌活性。这项工作可以作为使用设计的分子支架进一步探索选择性HDAC抑制剂的基础平台。
• Oxygenated <i>N</i>-Acyl Alanine Methyl Esters (NAMEs) from the Marine Bacterium <i>Roseovarius tolerans</i> EL-164
  作者：Hilke Bruns、Jennifer Herrmann、Rolf Müller、Hui Wang、Irene Wagner Döbler、Stefan Schulz

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00757

  日期：2018.1.26

  carrying a rare terminally oxidized acyl chain are reported here. The compounds (Z)-N-16-hydroxyhexadec-9-enoyl-l-alanine methyl ester (Z9-16-OH-C16:1-NAME, 3) and (Z)-N-15-carboxypentadec-9-enoyl-l-alanine methyl ester (16COOH-C16:1-NAME, 4) were isolated, and the structures were determined by NMR and MS experiments. Both compounds were synthesized to prove assignments and to test their biological activity

  除结缔组织相关的N-酰基高丝氨酸内酯（AHLs）（在红细菌科中广泛存在的细菌信号化合物）外，海洋细菌耐受性玫瑰红细菌EL-164（红杆菌科）还可以产生独特的N-酰基丙氨酸甲酯（NAMEs）。这里报道了两个罕见的带有稀有的末端氧化酰基链的NAMEs的结构。化合物（Z）-N -16-羟基十六烷基-9-烯酰基-1-丙氨酸甲酯（Z9-16-OH-C16：1-NAME，3）和（Z）-N -15-羧基戊烯-9-烯酰基-升-丙氨酸甲酯（16COOH-C16：1-NAME，4分离），并通过NMR和MS实验确定结构。合成了这两种化合物以证明其归属并测试其生物学活性。最后，合成了非天然的，结构上相关的Z9-3-OH-C16：1-NAME（18），以研究结构上相关的NAME的质谱。化合物3对诸如芽孢杆菌，链球菌，微球菌或Mucor菌株等微生物表现出中等的抗菌活性。与AHL相比，未观察到群体感应或群体猝灭活动。
• Total Synthesis of Neuroprotectin D1 Analogues Derived from Omega-6 Docosapentaenoic Acid (DPA) and Adrenic Acid (AdA) from a Common Pivotal, Late-Stage Intermediate
  作者：Gandrath Dayaker、Thierry Durand、Laurence Balas

  DOI：10.1021/jo500147r

  日期：2014.3.21

  dihydroxylated PUFA metabolites derived from docosahexaenoic and arachidonic acids comes from the introduction of the polar head chain at the very end of the synthesis from an advanced, pivotal aldehyde. In terms of divergency this enables late-stage modification of the head group.

  采用灵活的策略已成功实现了三个ω-6二羟基化（E，E，Z）-二十二碳三烯的首次全合成。关键特性包括Boland半还原，通过（E，E）-乙二烯生成（E，E，Z）-三烯，以及对tris（tert）的选择性脱保护。-丁基二甲基甲硅烷基）醚。本策略相对于先前合成的源自二十二碳六烯酸和花生四烯酸的非环状二羟基化PUFA代谢物的主要优势在于，在合成的最后阶段，由高级枢轴醛引入了极性头链。在分歧方面，这使得可以对头组进行后期修改。