(S)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-naphthalen-2-ammonium (R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate | 1352917-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-naphthalen-2-ammonium (R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-hydroxy-, (alphaR)-, compd. with (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-2-naphthalenamine (1:1)；(2R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid;(2S)-5-methoxy-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1352917-66-8
• 化学式: C₈H₇ClO₃*C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 405.922
• InChiKey: WBVLTNPPSLXHSC-RQSNFKONSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21g/cm3 at 20℃
• LogP：
  -0.5-0.2 at 20℃ and pH7
• 表面张力：
  72.2mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-naphthalen-2-ammonium (R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 盐酸罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE RESOLUTION OF NITROGEN SUBSTITUTED (S) - 5 -ALKOXY- 2 -AMINOTETRALIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINES SUBSTITUÉS SUR L'AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2011161255A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基四氢萘盐酸盐 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-naphthalen-2-ammonium (R)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Nitrogen Substituted Aminotetralins Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种N-取代氨基四氢萘的替代合成方法，包括对式（II）的N-取代氨基四氢萘进行分离，其中R1、R2和R3如式（I）化合物所定义。

  公开号：

  US20130102794A1