4,4'-[3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde | 443981-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-[3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde
• 英文别名: hexaethyleneglyco；4,4′-((3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diyl)bis(oxy))dibenzaldehyde；4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde；4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 443981-97-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₉
• 分子量: 490.551
• InChiKey: KSFUGKVMIGBNCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-[3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π共轭聚合物– Eu 3+配合物：用于温度传感的多功能发光分子探针†

  摘要：

  我们报告π共轭聚合物-Eu 3+离子络合物作为新型潜在的发光热敏分子探针。定制设计，合成并将羧酸用作Eu 3+离子的有效光敏剂，将羧酸官能化的分段π共轭聚合物（在聚环氧乙烷或聚亚甲基主链中具有低聚苯撑乙烯撑（OPV）发色团）制成。发现这些π共轭聚合物– Eu 3+离子络合物是热敏感的，在溶液和固态下均表现为可逆的“开启”或“关闭”发光开关。发光衰变研究表明，Eu 3+的红色发射离子激发态对温度高度敏感，从而驱动了光开关的功能。在具有相似活化能的宽温度范围内，衰减率常数遵循典型的阿累尼乌斯趋势。连接主骨架上的OPV光学发色团的聚合物链段的性质和长度决定了发光开关过程的温度范围。发现低聚物-Eu 3+离子复合物的发射特性是非热敏的，这强调了基于Eu 3+的探针需要分段的π-共轭聚合物配体结构离子络合物。本策略为π共轭聚合物-镧系元素离子络合物（作为温度敏感型发光分子探针的潜在候选对象）开辟了新的概念和分子设计原理。

  DOI：

  10.1039/c2ta00472k

文献信息

• Color-Tunable Amphiphilic Segmented π-Conjugated Polymer Nano-Assemblies and Their Bioimaging in Cancer Cells
  作者：Karnati Narasimha、Manickam Jayakannan

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00660

  日期：2016.6.14

  are highly biocompatible and nontoxic to cells up to 60 μg/mL. Cellular uptake studies by confocal microscope further exposed that these nanoparticles were internalized in the cancer cells and they were predominantly accumulated in the nucleus. The present investigation opens up new amphiphilic segmented π-conjugated polymer design for producing diverse supramolecular assemblies and also demonstrates

  我们报告了独特的颜色可调两亲分段π共轭聚合物设计和它们的π堆栈驱动的各种自组装纳米结构，并证明了它们作为宫颈癌和乳腺癌细胞中生物成像的新型水基发光纳米颗粒探针的应用。寡聚亚苯基亚乙烯基（OPV）被用作刚性发光的π核，寡聚亚乙基氧基被用作柔性的间隔基，通过Witting-Horner聚合路线构建了新型的两亲性分段π共轭聚合物。使用三环癸烷亚甲基氧基，2-乙基己氧基或甲氧基侧基改变π核的刚度，并优化了适当的π核几何结构以实现最大的芳族π堆积相互作用。溶剂诱导的聚合物链聚集在良好/不良溶剂组合中表现出从一维螺旋纳米纤维到三维球形纳米组件的形态转变。这种形态转换伴随着荧光颜色从蓝到白到黄的变化。展示了CIE颜色坐标x = 0.25和y对于白光= 0.32，然后是聚集和分离的OPV发色团的集体发射。电子和原子显微镜，稳态光物理研究，时间分辨的荧光衰减分析和动态光散射方法使我们能够建立分段OPV聚合物
• Crystallization-driven constitutional changes of dynamic polymers in response to neat/solution conditions
  作者：Cheuk-Fai Chow、Shunsuke Fujii、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/b713413d

  日期：——

  Dynamic polymers (dynamers) based on reversible imine interactions were generated and found to respond to changes in neat/solution environment, thus displaying adaptive behavior through modification of their constitution in order to maximize the stability of their mesoscopic state as a function of conditions.

  我们生成了基于可逆亚胺相互作用的动态聚合物（动力学分子），并发现它们能对纯净/溶液环境的变化做出反应，从而通过改变其结构表现出适应性行为，以最大限度地提高其介观状态在不同条件下的稳定性。