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(2R,4S,5R)-4-(but-3-enyl)-5-[(E)-1,2-dichlorovinyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane | 440117-41-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,4S,5R)-4-(but-3-enyl)-5-[(E)-1,2-dichlorovinyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
英文别名
(2R,4S,5R)-4-but-3-enyl-5-[(E)-1,2-dichloroethenoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
(2R,4S,5R)-4-(but-3-enyl)-5-[(E)-1,2-dichlorovinyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
440117-41-9
化学式
C17H20Cl2O4
mdl
——
分子量
359.249
InChiKey
AGIZNGLOHHRLHE-DWQVUQSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S,5R)-4-(but-3-enyl)-5-[(E)-1,2-dichlorovinyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 正丁基锂乙烯 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (5aS,7R,9aR)-2-isopropenyl-7-(4-methoxyphenyl)-4,5,5a,9a-tetrahydrodioxolo[6,5-f]oxepine
    参考文献:
    名称:
    炔醚的催化闭环烯炔复分解制备用于聚醚合成的环醚
    摘要:
    烯基取代的六元和七元环烯醇醚是海洋聚醚天然产物合成的潜在组成部分,可以通过钌催化的闭环烯炔以高产率(70-97%)由炔基醚制备复分解。含卡宾的钌络合物9通常是该反应最有效的催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00053-4
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙烯(2R,4S,5R)-4-But-3-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-ol 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到(2R,4S,5R)-4-(but-3-enyl)-5-[(E)-1,2-dichlorovinyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    炔醚的催化闭环烯炔复分解制备用于聚醚合成的环醚
    摘要:
    烯基取代的六元和七元环烯醇醚是海洋聚醚天然产物合成的潜在组成部分,可以通过钌催化的闭环烯炔以高产率(70-97%)由炔基醚制备复分解。含卡宾的钌络合物9通常是该反应最有效的催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00053-4
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文献信息

  • Preparation of cyclic ethers for polyether synthesis by catalytic ring-closing enyne metathesis of alkynyl ethers
    作者:J Stephen Clark、Frédéric Elustondo、Graham P Trevitt、Dean Boyall、Jerod Robertson、Alexander J Blake、Claire Wilson、Blanda Stammen
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00053-4
    日期:2002.3
    Alkenyl-substituted six- and seven-membered cyclic enol ethers, which are potential building blocks for the synthesis of marine polyether natural products, can be prepared in high yield (70–97%) from alkynyl ethers by ruthenium-catalysed ring-closing enyne metathesis. The carbene-bearing ruthenium complex 9 is generally the most efficient catalyst for the reaction.
    烯基取代的六元和七元环烯醇醚是海洋聚醚天然产物合成的潜在组成部分,可以通过钌催化的闭环烯炔以高产率(70-97%)由炔基醚制备复分解。含卡宾的钌络合物9通常是该反应最有效的催化剂。
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