5-chlorothiophene-2-carboxylic acid {(S)-3-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}amide | 1082936-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chlorothiophene-2-carboxylic acid {(S)-3-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1082936-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 404.877
• InChiKey: GNGFQADLRYOJRW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorothiophene-2-carboxylic acid {(S)-3-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}amide 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到5-chlorothiophene-2-carboxylic acid {(S)-3-[4-(1-methanesulfonyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140220

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-3-(4-cyanophenylamino)-2-hydroxy-propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-chlorothiophene-2-carboxylic acid {(S)-3-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140220

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDINES AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20100184781A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be usefully employed as an anticoagulant for treating thromboembolism and tumors via inhibition of coagulation factor Xa.

  本发明涉及具有环状酰胺的新型噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物。具有环状酰胺的噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐可用作抗凝剂，通过抑制凝血因子Xa治疗血栓栓塞和肿瘤。
• US8288423B2
  申请人：——

  公开号：US8288423B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDINES AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA COMPRENANT DES AMIDINES CYCLIQUES EN TANT QUE SOUS-UNITÉ P4, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2008140220A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic araidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be usefully employed as an anticoagulant for treating thromboembolism and tumors via inhibition of coagulation factor Xa.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'oxazolidinone comprenant des amidines cycliques, et des promédicaments, hydrates, solvates, isomères et sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, ainsi que des procédés pour les préparer et des compositions pharmaceutiques qui les contiennent. Les dérivés d'oxazolidinone comprenant des amidines cycliques, et les promédicaments, hydrates, solvates, isomères et sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés peuvent être employés avantageusement comme anti-coagulants pour traiter des thromboembolismes et des tumeurs par inhibition du facteur de coagulation Xa.
• WO2008/140220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——