α-Isopropoxyphenylacetonitril | 39696-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Isopropoxyphenylacetonitril
• 英文别名: 2-Phenyl-2-propan-2-yloxyacetonitrile
• CAS: 39696-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: DBDUQFDQSOFMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙烯 、 α-Isopropoxyphenylacetonitril 在 sodium hydroxide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到(E)-3,4-Dichloro-2-isopropoxy-2-phenyl-but-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct Dichlorovinylation of Nitriles with Trichloroethylene Under Phase-Transfer Catalysis Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2112
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 、 异丙醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到α-Isopropoxyphenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化苯甲醇直接亲核取代：从苯甲醇构建 C-O、C-S 和 C-C 键的有效方法†

  摘要：

  开发了一种由非金属路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3催化的苯甲醇亲核取代的高效通用方法。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高产率构建了超过 35 个醚、硫醚和三芳基甲烷的实例。使用该方法直接合成了一些生物活性有机分子。

  DOI：

  10.1039/c8ra05811c

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• Reactions of Organic Anions, LXXI¹. Reactions of Enol Esters with Carbanions and Dihalocarbenes in Catalytic Two-Phase Systems
  作者：Michał FEDORYŃSKI、Irena GORZKOWSKA、Mieczysław MĄKOSZA

  DOI：10.1055/s-1977-24291

  日期：——
• FEDORYNSKI M.; GORZKOWSKA I.; MAKOSZA M., SYNTHESIS, 1977, NO 2, 120-122
  作者：FEDORYNSKI M.、 GORZKOWSKA I.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——
• US8309753B2
  申请人：——

  公开号：US8309753B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• B(C₆F₅)₃ catalyzed direct nucleophilic substitution of benzylic alcohols: an effective method of constructing C–O, C–S and C–C bonds from benzylic alcohols
  作者：Shan-Shui Meng、Qian Wang、Gong-Bin Huang、Li-Rong Lin、Jun-Ling Zhao、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/c8ra05811c

  日期：——

  An efficient and general method of nucleophilic substitution of benzylic alcohols catalyzed by non-metallic Lewis acid B(C6F5)3 was developed. The reaction could be carried out under mild conditions and more than 35 examples of ethers, thioethers and triarylmethanes were constructed in high yields. Some bioactive organic molecules were synthesized directly using the methods.

  开发了一种由非金属路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3催化的苯甲醇亲核取代的高效通用方法。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高产率构建了超过 35 个醚、硫醚和三芳基甲烷的实例。使用该方法直接合成了一些生物活性有机分子。